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Analysis of homeostatic mechanisms of cell adhesion apparatus between heterologous cells

Research Project

Project/Area Number 21K08183
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

Allocation TypeMulti-year Fund
Section一般
Review Section Basic Section 53030:Respiratory medicine-related
Research InstitutionUniversity of Miyazaki

Principal Investigator

Miura Ayako  宮崎大学, 医学部, 助教 (70710903)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 武谷 立  宮崎大学, 医学部, 教授 (50335981)
Project Period (FY) 2021-04-01 – 2024-03-31
Project Status Completed (Fiscal Year 2023)
Budget Amount *help
¥4,160,000 (Direct Cost: ¥3,200,000、Indirect Cost: ¥960,000)
Fiscal Year 2023: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
Fiscal Year 2022: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2021: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
KeywordsFormin / アクチン / ペプチド / Fhod1 / 肺胞マクロファージ / 細胞接着 / フォルミン / ポドソーム
Outline of Research at the Start

異なるタイプの細胞間の相互作用は、免疫細 胞やがん細胞の遊走・浸潤などの際にみられるが、これらの相互作用は協調的というよりもむしろ対峙的な意味合いをもち、相互コミュニケーションを目的としたものではないと考えられてきた。ところが最近、この異なるタイプの細胞間接着においても、積極的な細胞間コミュニケーションが生じている例が明らかとなってきた。しかしながら、その確立機構や生理的意義には依然不明な点が多い。
本研究では、肺胞マクロファージと肺胞上皮細胞のあいだの接着をモデルとして、異種細胞間における接着装置の形成・維持の制御機構を明らかにすることを目的とする。

Outline of Final Research Achievements

Cell-cell interactions in multicellular organisms were carried out by a variety of cell-cell adhesion apparatuses. All of these cell-cell adhesion apparatuses were lined by the actin cytoskeleton, which contributes to the establishment of cell-cell communication via mechanical signals. In the present study, we analyzed in detail the signaling mechanisms of intercellular communication between various heterologous cells. This intercellular communication between heterogeneous cells is considered to be extremely diverse, and understanding the common molecular basis is expected to lead to the elucidation of the pathogenesis of various diseases and the creation of novel therapeutic methods.

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

異なるタイプの細胞間相互作用は、免疫細胞やがん細胞の遊走・浸潤などの際にみられるが、これらの相互作用は相互コミュニケーションを目的としたものではないと考えられてきた。ところが最近、この異なるタイプの細胞間接着においても、積極的な細胞間コミュニケーションが生じている例が明らかとなってきた。しかしながら、その確立機構や生理的意義には依然不明な点が多く残っていた。本研究では、異種細胞間における接着装置形成・維持に重要なシグナル伝達機構の一部分を明らかにすることができた。今後さらに、本研究を発展させることで臨床応用につながる可能性が期待できる。

Report

(4 results)
  • 2023 Annual Research Report   Final Research Report ( PDF )
  • 2022 Research-status Report
  • 2021 Research-status Report
  • Research Products

    (3 results)

All 2023 2022

All Presentation (3 results)

  • [Presentation] 遊走する肺胞マクロファージのアクチン細胞骨格制御におけるERMタンパク質の役割2023

    • Author(s)
      三浦 綾子,實松 史幸,武谷 立
    • Organizer
      第97回日本薬理学会
    • Related Report
      2023 Annual Research Report
  • [Presentation] Forminファミリータンパク質Fhod1による肺胞マクロファージの方向性細胞運動の制御2023

    • Author(s)
      三浦 綾子,實松 史幸,武谷 立
    • Organizer
      第96回日本薬理学会年会
    • Related Report
      2022 Research-status Report
  • [Presentation] アクチン核化重合因子Fhod1の肺胞マクロファージにおける役割2022

    • Author(s)
      三浦綾子、實松史幸、武谷立
    • Organizer
      第95回日本薬理学会年会
    • Related Report
      2021 Research-status Report

URL: 

Published: 2021-04-28   Modified: 2025-01-30  

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