| Project/Area Number |
21K08263
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Review Section |
Basic Section 53040:Nephrology-related
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| Research Institution | Keio University |
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Principal Investigator |
畔上 達彦 慶應義塾大学, 保健管理センター(日吉), 専任講師 (60573376)
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| Project Period (FY) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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| Project Status |
Granted (Fiscal Year 2022)
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| Budget Amount *help |
¥4,160,000 (Direct Cost: ¥3,200,000、Indirect Cost: ¥960,000)
Fiscal Year 2023: ¥780,000 (Direct Cost: ¥600,000、Indirect Cost: ¥180,000)
Fiscal Year 2022: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
Fiscal Year 2021: ¥2,080,000 (Direct Cost: ¥1,600,000、Indirect Cost: ¥480,000)
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| Keywords | 慢性腎臓病 / ワクチン / 線維化 |
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| Outline of Research at the Start |
本研究の目的は、アンメット・メディカル・ニーズの高い慢性腎臓病（CKD）を予防・治療するために、腎線維化形成に深く関与する結合組織成長因子（CTGF）を標的とした治療ワクチンの開発を試み、CKDに対して新たな治療戦略を提供することである。アデニン誘発型慢性腎不全マウスおよび腎間質線維化モデル（片側尿管結紮）マウスを用いて、CKDに対する抗CTGFワクチンの治療効果を多角的に検討する。
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| Outline of Annual Research Achievements |
本研究の目的は、アンメット・メディカル・ニーズの高い慢性腎臓病（CKD）を予防・治療するために、結合組織成長因子（CTGF）を標的とした治療ワクチンの開発を試み、CKDに対して新たな治療戦略を提供することである。
ワクチン抗原の作成にあたっては、副反応を起こし得る自己免疫応答（過剰な細胞性免疫）を回避するため、CTGF のアミノ酸配列の中から、T細胞エピトープとならず、B細胞エピトープとなるような、短鎖ペプチド配列を同定した。
最適な免疫プロトコールを検討した後、アデニン誘発型慢性腎不全マウスを用いて、抗CTGFワクチン接種による腎機能障害および腎間質線維化の軽減効果を確認した。また、腎間質線維化モデル（片側尿管結紮）マウスにおいても、抗CTGFワクチンによる腎間質線維化抑制効果を確認した。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
1: Research has progressed more than it was originally planned.
Reason
アデニン誘発型慢性腎不全マウスおよび腎間質線維化モデル（片側尿管結紮）マウスを用いて、抗CTGFワクチンの治療効果を多角的に検討した。
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| Strategy for Future Research Activity |
当初の計画は概ね終了しており、副反応の評価などの詳細な検討事項につき、研究を進めていく。
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Report
(2 results)
Research Products
(2 results)
