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Alarmin activation system in the skin

Research Project

Project/Area Number 21K08313
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

Allocation TypeMulti-year Fund
Section一般
Review Section Basic Section 53050:Dermatology-related
Research InstitutionMie University (2022-2023)
Hyogo Medical University (2021)

Principal Investigator

山西 清文  三重大学, 医学系研究科, 非常勤講師 (10182586)

Project Period (FY) 2021-04-01 – 2025-03-31
Project Status Granted (Fiscal Year 2023)
Budget Amount *help
¥4,160,000 (Direct Cost: ¥3,200,000、Indirect Cost: ¥960,000)
Fiscal Year 2023: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
Fiscal Year 2022: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2021: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Keywords皮膚疾患 / インターロイキン33 / アラーミン / 角化細胞 / アレルゲン / 病態生理
Outline of Research at the Start

IL-33を表皮特異的に発現する遺伝子改変マウスやトランスグルタミナーゼ1欠損マウスの表現型解析から、皮膚の損傷やストレス、形成不全に伴って誘導されるアラーミンが皮膚疾患の病態に深く関与すると推測される。しかし、皮膚におけるアラーミン活性化の分子システムの詳細は不明である。本研究では、アラーミンを高感度に測定する実験系を構築するとともに、アラーミンの活性化に伴って皮膚の細胞に誘導される遺伝子(群)とパスウエイを検出し、アラーミン活性化システムの特性とその影響を明らかにする。アラーミンシステムの活性化という新しい観点からのアプローチは、難治性皮膚疾患の新規治療法の開発や創薬に繋がると期待される。

Outline of Annual Research Achievements

警報因子(アラーミン)は外界からの侵襲や細胞の破壊に際して放出され、免疫反応を誘導する生体分子の総称である。IL-1ファミリーのサイトカインIL-33もアラーミンの一種で、バリア機能を担う上皮系細胞等の核内に局在し、細胞の破壊以外にもアレルギーを引き起こす物質の刺激などで細胞から遊離される。アトピー性皮膚炎(AD)の表皮ではIL-33の発現が増加しており、ADの皮膚は「アラーミンが過剰」な状態と考えられる。研究代表者らは、ヒトケラチン14(K14)をプロモーターとしてIL-33を表皮で過剰に産生する遺伝子改変マウス(IL-33Tg)を作成し、このマウスが免疫学的にADに酷似する皮膚炎を自然発症することを世界に先駆けて見いだした。表皮角化細胞の核に発現したIL-33がどのようにADの病態形成に至るのか、詳細は不明である。本研究では、まず、角化細胞からIL-33の遊離を発光によりモニターするin vitroの実験系を構築し、IL-33の遊離機構について検討を行った。その結果、IL-33はアルテルナリアやダニ抽出物によって細胞から遊出することが明らかになった。次に、IL-33Tgを用いて、皮膚炎が最も生じ易い顔面の流入リンパ節である頸部リンパ節からリンパ球を単離し、炎症の初期に活性化する自然リンパ球と、炎症の中期以降に活性化するヘルパーリンパ球が、どの時点で活性化し、且つサイトカイン産生を生じるに至るかについて、研究を実施している。この展開は、自然発症AD及び、外来抗原由来の皮膚炎に共通する警報因子の役割と免疫系活性化の全容を解明するために重要なアプローチと考えられる。

Current Status of Research Progress
Current Status of Research Progress

3: Progress in research has been slightly delayed.

Reason

IL-33Tgに於ける自然リンパ球の活性化、Th細胞によるサイトカインの産生能の解析に時間を要したため。ただし現在は問題なく進行している。

Strategy for Future Research Activity

現在までに、自然発症皮膚炎マウスモデルを利用して、顔面の皮膚炎の流入リンパ節である頸部リンパ節の解析から、皮膚炎発症の初期から自然リンパ球が著しく増加し、IL-5、IL-13を産生するType2自然リンパ球、IFN-γを産生するType1自然リンパ球が増加することを見いだした。さらに、これに続いてhelper Tリンパ球のなかで、IL-4、IL-13を産生するTh2リンパ球、TNF-α, IFN-γを産生するTh1リンパ球も増加することが判明した。今後は、より人の自然発症アトピー性皮膚炎モデルに近いIL-33Tgを用いて解析を行う予定である。

Report

(3 results)
  • 2023 Research-status Report
  • 2022 Research-status Report
  • 2021 Research-status Report
  • Research Products

    (6 results)

All 2023 2022 2021

All Journal Article (6 results) (of which Peer Reviewed: 6 results,  Open Access: 6 results)

  • [Journal Article] IL-33-induced keratoconjunctivitis is mediated by group 2 innate lymphoid cells in mice2023

    • Author(s)
      Hosotani Y, Yasuda K, Nagai M, Yamanishi K, Kanazawa N, Gomi Fumi, Imai Y
    • Journal Title

      Allergology International

      Volume: 72 Issue: 2 Pages: 324-331

    • DOI

      10.1016/j.alit.2022.10.003

    • ISSN
      1323-8930, 1440-1592
    • Related Report
      2023 Research-status Report
    • Peer Reviewed / Open Access
  • [Journal Article] Exploration of Metabolite Biomarkers to Predict the Efficacy of Dupilumab Treatment for Atopic Dermatitis2023

    • Author(s)
      Miyamoto Shoko、Imai Yasutomo、Matsutani Masako、Nagai Makoto、Yamanishi Kiyofumi、Kanazawa Nobuo、Nishiumi Shin
    • Journal Title

      Disease Markers

      Volume: 2023 Pages: 1-8

    • DOI

      10.1155/2023/9013756

    • Related Report
      2023 Research-status Report
    • Peer Reviewed / Open Access
  • [Journal Article] Long-term remission of atopic dermatitis after discontinuation of dupilumab2022

    • Author(s)
      Miyamoto Shoko、Imai Yasutomo、Natsuaki Masaru、Yamanishi Kiyofumi、Kanazawa Nobuo
    • Journal Title

      Acta Dermato-Venereologica

      Volume: 102 Pages: adv00731-adv00731

    • DOI

      10.2340/actadv.v102.295

    • Related Report
      2022 Research-status Report
    • Peer Reviewed / Open Access
  • [Journal Article] Evaluation of long-term disease control with dupilumab therapy using the Atopic Dermatitis Control Tool in real-world clinical practice2022

    • Author(s)
      Kunimoto M, Imai Y*, Matsutani M, Nakatani-Kusakabe M, Nagai M, Natsuaki M, Yamanishi K, Kanazawa N
    • Journal Title

      J Cutan Immunol Allergy

      Volume: 5 Issue: 2 Pages: 69-71

    • DOI

      10.1002/cia2.12212

    • Related Report
      2022 Research-status Report
    • Peer Reviewed / Open Access
  • [Journal Article] Dupilumab in atopic dermatitis patients with chronic hepatitis B2022

    • Author(s)
      Matsutani Masako、Imai Yasutomo、Nakatani‐Kusakabe Minori、Natsuaki Masaru、Yamanishi Kiyofumi、Kanazawa Nobuo
    • Journal Title

      Journal of Cutaneous Immunology and Allergy

      Volume: 5 Issue: 2 Pages: 65-66

    • DOI

      10.1002/cia2.12209

    • Related Report
      2022 Research-status Report
    • Peer Reviewed / Open Access
  • [Journal Article] Alarmins/stressorins and immune dysregulation in intractable skin disorders2021

    • Author(s)
      Yamanishi Kiyofumi、Imai Yasutomo
    • Journal Title

      Allergology International

      Volume: 70 Issue: 4 Pages: 421-429

    • DOI

      10.1016/j.alit.2021.05.005

    • NAID

      130008103641

    • ISSN
      1323-8930, 1440-1592
    • Related Report
      2021 Research-status Report
    • Peer Reviewed / Open Access

URL: 

Published: 2021-04-28   Modified: 2024-12-25  

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