| Project/Area Number |
21K08768
|
|---|
| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
|
| Allocation Type | Multi-year Fund |
|---|
| Section | 一般 |
|---|
| Review Section |
Basic Section 55020:Digestive surgery-related
|
|---|
| Research Institution | The University of Tokyo |
|---|
Principal Investigator |
安西 紘幸 東京大学, 医学部附属病院, 届出研究員 (60897180)
|
|---|
| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
山本 陽子 東京大学, 医学部附属病院, 特任研究員 (30376644)
河津 正人 千葉県がんセンター(研究所), がん治療開発グループ 細胞治療開発研究部, 部長 (20401078)
石原 聡一郎 東京大学, 医学部附属病院, 教授 (00376443)
|
|---|
| Project Period (FY) |
2021-04-01 – 2025-03-31
|
| Project Status |
Granted (Fiscal Year 2023)
|
| Budget Amount *help |
¥4,030,000 (Direct Cost: ¥3,100,000、Indirect Cost: ¥930,000)
Fiscal Year 2023: ¥780,000 (Direct Cost: ¥600,000、Indirect Cost: ¥180,000)
Fiscal Year 2022: ¥780,000 (Direct Cost: ¥600,000、Indirect Cost: ¥180,000)
Fiscal Year 2021: ¥2,470,000 (Direct Cost: ¥1,900,000、Indirect Cost: ¥570,000)
|
|---|
| Keywords | 潰瘍性大腸炎 / 潰瘍性大腸炎関連大腸癌 / メチル化 / RRBS / 早期診断 |
|---|
| Outline of Research at the Start |
潰瘍性大腸炎(ulcerative colitis, UC)の長期罹患は予後不良とされている潰瘍性大腸炎関連大腸癌(colitic cancer)の発症のリスクとなることから、UC患者ではより早期に腫瘍を発見することが重要である。しかしながらcolitic cancerは内視鏡的に認識することが難しい病変が多く、病変をいかに漏らさず拾い上げるかが喫緊の課題である。また下部内視鏡検査は、UCの増悪や合併症のリスクもあり、患者によっては苦痛を伴うことから、より侵襲度の低い検査法の確立が望まれる。そこで本研究では低侵襲で簡便かつ安価なcolitic cancerの早期診断ツールの開発を目指す。
|
| Outline of Annual Research Achievements |
潰瘍性大腸炎(ulcerative colitis, UC)の長期罹患は予後不良とされている潰瘍性大腸炎関連大腸癌(colitic cancer)の発症のリスクとなることから、UC患者ではより早期に腫瘍を発見することが重要である。しかしながらcolitic cancerは内視鏡的に認識することが難しい病変が多く、病変をいかに漏らさず拾い上げるかが喫緊の課題である。また下部内視鏡検査は、UCの増悪や合併症のリスクもあり、患者によっては苦痛を伴う検査であることから、より侵襲度の低い検査法の確立が望まれる。そこで本研究では遺伝子のメチル化を指標とした低侵襲で簡便かつ安価 なcolitic cancerの早期診断ツールを開発するため、dysplasiaおよびcolitic cancerを合併しているUC(UC-Ca)患者の背景粘膜と、dysplasiaもcolitic cancerも合併していないUC(UC-NonCa)患者の背景粘膜で観察される遺伝子の差異を、それぞれの遺伝子のプロモーター領域のメチル化に焦点をあて比較することにより、UC-Ca患者特異的にメチル化している遺伝子の同定を目指す。さらに同定したそれぞれの遺伝子についてメチル化を簡便に検出できる実験系(簡易メチル化アッセイ)を確立し、それを組み合わせることで複数の遺伝子のメチル化を同時に検出し、colitic cancerの早期診断に用いることが可能なツールの開発を目指す。また、背景粘膜だけではなくリキッドバイオプシーを用いても精度よく診断できるツールの開発を目指す。現在、UC-CaとUC-NonCa症例の背景粘膜からゲノムDNAを抽出し、網羅的メチル化解析のためのRRBS (Reduced Representation Bisulfite Sequencing) ライブラリ調製をおこなっているところである。
|
| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
4: Progress in research has been delayed.
Reason
NGS解析用のUC症例の集積が遅れ、未だ網羅的メチル化解析データの取得に至っていないため。
|
| Strategy for Future Research Activity |
調製したRRBSライブラリを用いて網羅的メチル化解析を実施し、新たに得られた候補遺伝子につい てバイサルファイトシークエンスをおこない、メチル化を簡便に検出できる実験系の確立を目指す。
|
