| Project/Area Number |
21K08804
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Review Section |
Basic Section 55020:Digestive surgery-related
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| Research Institution | Wakayama Medical University |
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Principal Investigator |
早田 啓治 和歌山県立医科大学, 医学部, 講師 (90637654)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
尾島 敏康 和歌山県立医科大学, 医学部, 講師 (60448785)
中村 公紀 和歌山県立医科大学, 医学部, 非常勤講師 (80364090)
山上 裕機 和歌山県立医科大学, 医学部, 学長特命教員(特別顧問) (20191190)
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| Project Period (FY) |
2021-04-01 – 2025-03-31
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| Project Status |
Granted (Fiscal Year 2023)
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| Budget Amount *help |
¥4,030,000 (Direct Cost: ¥3,100,000、Indirect Cost: ¥930,000)
Fiscal Year 2023: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000)
Fiscal Year 2022: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2021: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
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| Keywords | IL-17 / がん微小環境 / がん関連線維芽細胞 / がん幹細胞ニッチ / 新生血管 / 分子標的療法 |
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| Outline of Research at the Start |
がん微小環境におけるIL-17 ががん幹細胞ニッチ構築に及ぼす影響について新規に解明し、難治性消化器がんにおいてIL-17とがん幹細胞ニッチ（新生血管、がん関連線維芽細胞）を標的とした新しい分子標的療法の開発を目的とする。がん微小環境において慢性炎症を惹起するIL-17とがん幹細胞ニッチの一つであるがん関連線維芽細胞との関連性が明らかとなる。さらにIL-17制御を血管新生阻害剤、がん関連線維芽細胞阻害剤のシナジー効果によるがん幹細胞ニッチの破壊による新規分子標的療法を確立できれば、これまで難治性消化器がんであったスキルス胃がん、膵がんの対しての治療戦略が革新的に進歩するものと考える。
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| Outline of Annual Research Achievements |
本研究ではがん微小環境におけるIL-17ががん幹細胞ニッチ構築に及ぼす影響について新規に解明し、難治性消化器がんにおいてIL-17とがん幹細胞ニッチ（新生血管、がん関連線維芽細胞）を標的とした新しい分子標的療法の開発を目的とする。本研究を遂行することで、がん微小環境において慢性炎症を惹起するIL17とがん幹細胞ニッチの一つであるがん関連線維芽細胞(CAFs: cancer associated fibroblasts)との関連性が明らかとなる。さらにIL-17制御を血管新生阻害剤、がん関連線維芽細胞阻害剤のシナジー効果によるがん幹細胞ニッチの破壊による新規分子標的療法を確立できれば、これまで難治性消化器がんであったスキルス胃がん、膵がんの対しての治療戦略が革新的に進歩するものと考える。
本年度はがん微小環境におけるIL-17抑制および抗VEGF抗体、抗FAP抗体との併用による腫瘍増殖抑制効果とニッチ細胞、がん幹細胞と免疫細胞に及ぼす影響の検討した。マウス皮下腫瘍モデルにおいてAd-IL-17 siRNA 1×109PFU、抗VEGF抗体、抗FAP抗体を腫瘍内投与または静脈内投与し、それぞれ経時的な腫瘍径を計測し、腫瘍増殖抑制効果を比較検討した。また同時にマウスの体重、体温を経時的に測定し、副作用を比較検討した。Day14に腫瘍組織を採取し、分離した免疫担当細胞をFACSにて評価する。PE anti-TIM3 Ab、PE anti-CTLA-4 Ab, PE anti-PD1 Ab、PerCP-Cy5.5 anti-CD4Ab、FITC anti-CD8Abで細胞表面染色した後、FITC anti-IFNgAb、PE anti-IL-4Abを用いて細胞内染色を行った。Treg細胞はPE anti-FOXP3 Abで細胞内染色を行った。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
in vivo実験のため、再現性の確認性に時間を要した。
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| Strategy for Future Research Activity |
予定変更せずに研究を遂行する予定である。
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