| Project/Area Number |
21K08824
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Review Section |
Basic Section 55030:Cardiovascular surgery-related
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| Research Institution | Yamaguchi University |
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Principal Investigator |
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
鈴木 亮 山口大学, 大学院医学系研究科, 助教 (10570319)
美甘 章仁 山口大学, 大学院医学系研究科, 准教授 (30372709)
濱野 公一 山口大学, 大学院医学系研究科, 教授 (60263787)
齊藤 寿郎 山口大学, 医学部附属病院, 助教 (60648484)
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| Project Period (FY) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2023)
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| Budget Amount *help |
¥4,160,000 (Direct Cost: ¥3,200,000、Indirect Cost: ¥960,000)
Fiscal Year 2023: ¥1,950,000 (Direct Cost: ¥1,500,000、Indirect Cost: ¥450,000)
Fiscal Year 2022: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000)
Fiscal Year 2021: ¥1,040,000 (Direct Cost: ¥800,000、Indirect Cost: ¥240,000)
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| Keywords | 虚血性心疾患 / 再生医療 / 慢性心不全 / 心筋梗塞 / エクソソーム / 血管新生 |
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| Outline of Research at the Start |
エクソソーム投与による組織再生について様々な研究が行われている。血管新生を機序とするものが多い。心臓においても心筋梗塞モデルの心機能を回復させた報告が増えている。一方でこれまでも、drug delivery system などの方法で同様の報告が多数、成されてきた。「様々な手段で、動物モデルの心機能は回復し得る」と言える。従って今後は、臨床応用にあたって障害となる部分を如何に改善できるか、有害な副作用を如何に抑制できるか、などが重要と思われる。
本研究で提案する心臓病変部への集積性・特異性を高めたエクソソームの開発は、このコンセプトに合致し、今後の発展性および社会からの必要性が強く見込まれる。
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| Outline of Final Research Achievements |
In this study, we conducted research to explore cell surface antigens specifically expressed in infarct areas and around the infarct area using mouse myocardial infarction model in two ways. Although we gained gene candidates with high expression levels based on mRNA array analysis, in subsequent detailed analysis, we did not gain gene candidates with high expression levels based on qPCR analysis and immunostaining analysis.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
ドナー不足において、虚血性心疾患に対する治療法の開発が望まれている。近年は、細胞移植による再生医療だけではなく、細胞が分泌するエクソソームを使用した治療の開発が行われている。エクソソームを使用した治療法も、エクソソームの使用法により、投与方法も多様である。本研究は、将来、経静脈投与によりエクソソームを虚血状態の心臓組織に集積する方法を確立するための、基礎研究の一環として実施された。
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