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心停止蘇生後の線溶因子が中枢神経系に与える影響の解明とその制御

Research Project

Project/Area Number 21K09037
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

Allocation TypeMulti-year Fund
Section一般
Review Section Basic Section 55060:Emergency medicine-related
Research InstitutionHokkaido University

Principal Investigator

太安 孝允  北海道大学, 大学病院, 医員 (80735184)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 早川 峰司  北海道大学, 大学病院, 准教授 (10374282)
Project Period (FY) 2021-04-01 – 2022-03-31
Project Status Discontinued (Fiscal Year 2021)
Budget Amount *help
¥4,160,000 (Direct Cost: ¥3,200,000、Indirect Cost: ¥960,000)
Fiscal Year 2023: ¥650,000 (Direct Cost: ¥500,000、Indirect Cost: ¥150,000)
Fiscal Year 2022: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
Fiscal Year 2021: ¥2,210,000 (Direct Cost: ¥1,700,000、Indirect Cost: ¥510,000)
Keywords心停止蘇生後 / 心停止 / 蘇生 / 虚血 / 凝固障害
Outline of Research at the Start

心停止患者の自己心拍再開率は著しく向上しているが、その後の患者の神経学的予後は極めて不良なままである。この神経学的予後に介入できる治療の探索が求められている。我々は、心停止蘇生直後に激烈な線溶亢進を認めること、その線溶亢進の程度が強い患者群では神経学的予後が不良であることを臨床研究で明らかにしてきた。この、激烈な線溶亢進はt-PAとプラスミンの著増により生じているが、このt-PAとプラスミンは線溶系とは別の経路(組織線溶)で中枢神経系への直接的な影響を持つことが明らかになってきている。本研究では、蘇生直後の線溶状態に介入することにより、神経学的予後の改善が得られるか否かを検証する。

Outline of Annual Research Achievements

心停止患者の自己心拍再開率は著しく向上しているが、その後の患者の神経学的予後は極めて不良なままである。この神経学的予後に介入できる治療の探索が求められている。我々は、心停止蘇生直後に激烈な線溶亢進を認めること、その線溶亢進の程度が強い患者群では神経学的予後が不良であることを臨床研究で明らかにしてきた。この、激烈な線溶亢進はt-PA(tissue-plasminogen activator)とプラスミンの著増により生じているが、このt-PAとプラスミンは線溶系とは別の経路(組織線溶)で中枢神経系への直接的な影響を持つことが、他の培養細胞等を用いた検討から明らかになってきている。本研究では、心室細動誘発心停止蘇生後ラットモデルを用いて、蘇生直後の線溶状態に介入することにより、神経学的予後の改善が得られるか否かを検証することを目的とした。
ラットの心室細動心停止蘇生後モデルを作成した。Controlとしての非心停止群と、心停止群として蘇生後5分と180分。心停止にトロンボモジュリンを投与した群の蘇生後5分と180分のそれぞれ7匹ずつの血液検体は収集できた。この血液検体を用いて、神経障害マーカーとしてNSE、Tight-junction蛋白としてClaudin-5、線溶亢進の指標としてPlasmin-antiplasmin complexとtPA抗減量、凝固の活性化の指標として可溶性フィブリンを測定した。病理学的評価は、実験の遅れのため実施できなかった

Report

(1 results)
  • 2021 Annual Research Report

URL: 

Published: 2021-04-28   Modified: 2022-12-28  

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