| Project/Area Number |
21K09177
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Review Section |
Basic Section 56010:Neurosurgery-related
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| Research Institution | Kagawa University |
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Principal Investigator |
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| Project Period (FY) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2023)
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| Budget Amount *help |
¥4,160,000 (Direct Cost: ¥3,200,000、Indirect Cost: ¥960,000)
Fiscal Year 2023: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000)
Fiscal Year 2022: ¥1,040,000 (Direct Cost: ¥800,000、Indirect Cost: ¥240,000)
Fiscal Year 2021: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
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| Keywords | 膠芽腫 / 希少糖 / D-allose / 脳腫瘍 |
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| Outline of Research at the Start |
膠芽腫は脳腫瘍の中で最も予後が悪く、早急な追加療法の開発が望まれている。現在、単糖は希少糖を含め、約50種類ほどが確認されているが、グルコース以外はほとんどそのバイオロジーが研究されていない。その中でもD-alloseについては、近年抗酸化作用や、他癌腫においては抗腫瘍効果が報告されているものの、脳腫瘍についてはこれまで報告がない。今回、グリオーマ細胞株を用いて、D-alloseの有する抗腫瘍効果をin vitroおよびin vivoにて評価し、さらにその機序につき検討することで、単糖をターゲットとした全く新しい分野のがん治療を切り開く。
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| Outline of Final Research Achievements |
Glioblastoma is known as the most aggeresive form of brain neoplasm mandates the need to develop new therapeutic strategies. Very few biology is known about rare sugar and none have reported its interaction with glioblastoma. Herein we have researched for anti-tumor effect of D-allose both in vitro and in vivo, and its mechanism to explore for the novel target therapy.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
これまで、脳腫瘍と希少糖との関係を研究した報告はない。本研究結果は世界初となる希少糖を用いた膠芽腫の治療戦略の基盤となりうる。他癌腫においては遺伝子発現への影響も報告されており、今回得られた希少糖の抗腫瘍効果について、今後の研究で膠芽腫においても同様の遺伝子発現の変化があれば、その発現をコントロールすることで、抗腫瘍効果を発揮させる真新しい治療戦略につながる可能性を秘めており、このことから本研究から得られる成果は、社会的に極めて大きなインパクトを与えると想定される。
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