| Project/Area Number |
21K09833
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Review Section |
Basic Section 57010:Oral biological science-related
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| Research Institution | Showa University |
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Principal Investigator |
山田 篤 昭和大学, 歯学部, 准教授 (50407558)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
宮本 洋一 昭和大学, 歯学部, 教授 (20295132)
齋藤 琢 東京大学, 医学部附属病院, 准教授 (30456107)
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| Project Period (FY) |
2021-04-01 – 2025-03-31
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| Project Status |
Granted (Fiscal Year 2023)
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| Budget Amount *help |
¥4,030,000 (Direct Cost: ¥3,100,000、Indirect Cost: ¥930,000)
Fiscal Year 2023: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
Fiscal Year 2022: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000)
Fiscal Year 2021: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
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| Keywords | BMP / 硬組織 |
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| Outline of Research at the Start |
本研究では、Kielin/Chordin-like Protein (KCP)による骨芽細胞および硬組織細胞のBMP感受性の増強の作用機序をin vitroおよびin vivo双方から解明するとともに、KCPを薬として利用することを目的とし、骨折治療ならびに骨欠損修復などの臨床応用を試みる。
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| Outline of Annual Research Achievements |
骨形成誘導タンパク質Bone Morphogenetic Protein(BMP)の活性を促進する作用を有する分泌型タンパク質Kielin/Chordin-like Protein (KCP)はBMP-2処理により発現が誘導されることが見出された。その作用はBMP-2の濃度および時間依存的な作用を有していた。BMP-2によるKCPの発現誘導はBMPの細胞内シグナル伝達因子であるSAMDの阻害剤Dorsomorphinにより阻害された。以上の結果から、骨芽細胞において、KCPはBMP-2によるSAMDシグナルの活性化により誘導されることが示唆された。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
これまで、KCPがBMP-2による骨形成促進作用を有することを見出し、また、BMP-2により発現誘導されることも示され、当初の目標をほぼ達成したため。
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| Strategy for Future Research Activity |
BMP-2によるKCPの遺伝子発現誘導が骨芽細胞分化誘導にどのような作用を有するか検討する。
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