スクレロスチンの抑制による歯槽骨とセメント質を標的に新規歯周組織再生療法の開発
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21K09907
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Review Section |
Basic Section 57030:Conservative dentistry-related
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| Research Institution | Fukuoka Dental College |
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Principal Investigator |
吉永 泰周 福岡歯科大学, 口腔歯学部, 准教授 (60452869)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
金子 高士 福岡歯科大学, 口腔歯学部, 教授 (10284697)
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| Project Period (FY) |
2021-04-01 – 2025-03-31
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| Project Status |
Granted (Fiscal Year 2023)
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| Budget Amount *help |
¥4,290,000 (Direct Cost: ¥3,300,000、Indirect Cost: ¥990,000)
Fiscal Year 2023: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2022: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2021: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
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| Keywords | メカのセンサー / スクレロスチン / RANKL / セメント質 / メカノセンサー / 咬合性外傷 / 歯槽骨 / 歯周組織再生 |
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| Outline of Research at the Start |
ラットを用いた咬合力排除モデルおよび咬合性外傷モデルにおいて病理組織学的変化やスクレロスチンの発現を検討し、咬合力による骨組織及び有細胞セメント質におけるスクレロスチンの発現の変化を調べる。さらにスクレロスチンの関与を検討するためにスクレロスチン阻害剤であるロモソズマブを投与して、組織学的に評価する。
さらに骨芽細胞の培養系を用いて、スクレロスチンを添加してその影響をサイトカインの発現や骨形成能で評価する。
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| Outline of Annual Research Achievements |
雄性SDラットを用いて咬合性外傷モデルについて３日、５日、１０日後に屠殺し、組織切片を作製し、病理組織学的変化を評価した。具体的には、上顎の第一臼歯咬合面に1mm径のワイヤーを接着性レジンセメントにて接着し、下顎の大臼歯に強い咬合力をかけることにより咬合性外傷を誘導する。このモデルのラットHE染色組織標本を作製し観察したところ、３日から根分岐部に近接する歯槽骨に硝子様変性を伴う強い骨吸収および多数の破骨細胞様の多角の細胞が認められた。この変化は５日目まで持続していたが、１０日には破骨細胞様の多角の細胞がほとんど認められず、骨の再生が起こり正常歯周組織との相違はほとんど認められなかった。またTRAP染色により破骨細胞の分布を確認したところ、３日、５日に認められた多角の細胞はTRAP陽性を示しており、破骨細胞であることを確認した。また１０日にはTRAP陽性細胞はほとんど観察されず、破骨細胞は消失していた。
次にHE染色切片の写真を用いてPCソフトImageJにて形態計測を行った。骨吸収量を評価するために根分岐部中隔から骨頂までの距離を計測した。３日および５日に有意な距離の増加を認めたが、１０日には有意差は認めなかった。また分岐部中隔部の歯根と骨に囲まれた部分の面積を測定たところ、同様に３日および５日に有意な距離の増加を認めたが、１０日には有意差は認めなかった。さらにRANKLに対する抗体を用いて免疫組織学的染色を行った結果、３日及び５日に多くのRANKL陽性細胞を認めたが、１０日にはほとんど見られなった。このことより、過度の咬合力による骨吸収にはRANKLの発現が関係していることが示唆された。
現在、同標本を用いて、スクレロスチンに対する抗体を用いて免疫組織学的染色を行い、その発現の変化を経時的に検討し、RANKLの発現との関係について検討している。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
4: Progress in research has been delayed.
Reason
RANKLおよびスクレロスチンに用いる抗体の選定に時間を要したため。
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| Strategy for Future Research Activity |
免疫組織学的染色によりスクレロスチンの発現について検討し、RANKLの発現おy日骨吸収との関係について検討する。
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Report
(3 results)
Research Products
(3 results)
