| Project/Area Number |
21K10105
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Review Section |
Basic Section 57060:Surgical dentistry-related
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| Research Institution | Kanagawa Dental College |
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Principal Investigator |
田中 香衣 神奈川歯科大学, 歯学部, 講師 (20431934)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
阿部 成宏 日本大学, 医学部, 助教 (00510364)
古村 眞 東京大学, 医学部附属病院, 特任教授 (10422289)
安部 貴大 神奈川歯科大学, 歯学部, 教授 (20383250)
小澤 重幸 神奈川歯科大学, 歯学部, 特任准教授 (40434394)
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| Project Period (FY) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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| Project Status |
Granted (Fiscal Year 2022)
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| Budget Amount *help |
¥4,160,000 (Direct Cost: ¥3,200,000、Indirect Cost: ¥960,000)
Fiscal Year 2023: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
Fiscal Year 2022: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
Fiscal Year 2021: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
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| Keywords | biosheet / 骨再生 / 再生医療 / 間葉系幹細胞 / 臍帯由来細胞 / スフィア / 口腔組織幹細胞 / 免疫制御 / 骨髄由来抑制細胞 |
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| Outline of Research at the Start |
再生医療のソースとして長く研究されてきた間葉系幹細胞（Mesenchymal stem cell; MSC）に免疫調節能があることが昨今着目されている。現在まで，MSCが免疫抑制に働くとの報告が多いものの，抑制メカニズムや炎症部位へのホーミングのメカニズムについては不明な点が多い。また一方では，MSCが免疫促進に働くとの報告もあり，一貫した知見は得られておらず，周囲環境によって免疫調節機能が変化していく可能性が考えられる。本研究では，採取部位別にMSCの免疫機能を比較検討し，その相違ならびにそれを作り出す背景を解明することによって，本細胞が新規免疫治療薬の細胞ソースとなりうるのかを検証する。
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| Outline of Annual Research Achievements |
生体内に侵入した異物は，周囲の異物反応により線維性組織によって被包化されることが知られている。我々は，骨欠損部に異物としてのシリコン製鋳型を留置することで，血中タンパク質の沈着，遊走した白血球・マクロファージ・肥満細胞から放出されたIL-4/8/13・MMP-β等のサイトカイン放出により，周囲に生成される非免疫原性線維性組織（biosheet）に着目して研究を進めた。
まず，C57BL/6Jマウスの頭蓋骨およびその骨膜を削除・除去し，欠損部を作製し，同部に鋳型を留置してbiosheetが作製されるか検討した。その結果，骨欠損部に直径1.0mmのギャップ構造を付与した上で，鋳型を留置すると，ギャップ構造を付与せずに留置した場合よりも，速やかにbiosheetが生成されることを確認した。次に，そのbiosheetを採取し，組織学的評価を行った。その結果，ALP染色陽性所見とアリザリンレッド染色一部陽性所見を認めたこと，また，免疫染色によりPeriostin，Runx2，Osterixの発現を認めたことから，biosheetが骨基質再生できることが示唆された。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
適切なbiosheet採取のために，欠損サイズ，欠損形態（ギャップ構造の付与等），biosheet採取のタイミング等の検討に時間を要した。
また，次年度研究に使用予定の間葉系幹細胞（MSC）単離に必要なFACS Fusionの細胞詰まりによる故障とRT―PCR装置の加熱過多による故障があり，故障の修理に長期間を有した。予算の関係上、修理が不可能のものもあった。その結果，MSCの細胞特性評価をすることができず，MSC併用のバイオシート研究は本年度中に遂行することが出来なかった。
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| Strategy for Future Research Activity |
今年度，我々はギャップ構造を加えた鋳型を移植したことにより，鋳型単体での骨基質再生の可能性が示唆された。ギャップ構造を加えたことにより，構造内への体液の貯留，幹細胞誘導が骨再生に寄与したと予測している。今後は鋳型単体による骨再生部における骨免疫調節機構も含めた骨再生メカニズムの解明を予定している。
また，我々は既に，口腔由来間葉系幹細胞（MSC）から骨再生できることを証明しており，本年度の研究結果と合わせて，biosheetとMSCを組み合わせることで，より効率的な骨再生することを目指していく。
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