| Project/Area Number |
21K10429
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Review Section |
Basic Section 58020:Hygiene and public health-related: including laboratory approach
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| Research Institution | Kanagawa Prefectural Institute of Public Health |
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Principal Investigator |
櫻木 淳一 神奈川県衛生研究所, 微生物部, 部長 (90273705)
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| Project Period (FY) |
2021-04-01 – 2025-03-31
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| Project Status |
Granted (Fiscal Year 2023)
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| Budget Amount *help |
¥4,160,000 (Direct Cost: ¥3,200,000、Indirect Cost: ¥960,000)
Fiscal Year 2024: ¥1,040,000 (Direct Cost: ¥800,000、Indirect Cost: ¥240,000)
Fiscal Year 2023: ¥780,000 (Direct Cost: ¥600,000、Indirect Cost: ¥180,000)
Fiscal Year 2022: ¥1,040,000 (Direct Cost: ¥800,000、Indirect Cost: ¥240,000)
Fiscal Year 2021: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
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| Keywords | 新型コロナウイルス / ウイルス学 / 公衆衛生学 / クローニング / 人工染色体 / ゲノムパッケージング / 遺伝子組換え実験 / ウイルス粒子 |
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| Outline of Research at the Start |
SARS-CoV-2による感染症（COVID-19）蔓延は公衆衛生上の最重要課題となっており、その解決法も様々な角度から考察されている。本研究においてはこの課題の根本的解決を目指す礎として、ウイルスのゲノムパッケージングに着目する。ゲノムパッケージングはウイルス粒子形成の根幹をなすステップであり、その阻害は効果的な抗ウイルス対策となる。所属機関の有する豊富な分離株等を利用して、最新の遺伝子工学技術を駆使して詳細なパッケージングシグナル(Psi)のマッピングを行うとともに、アンチセンス・デコイ・アプタマーといった阻害手法の効果の解析・それを元にした核酸試薬の開発等に資する基礎的知見取得を図る。
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| Outline of Annual Research Achievements |
昨年度に引き続き、神奈川県域における新型コロナウイルスの全ゲノムデータを多数入手し、研究における対象領域の検討を重ねた。神奈川県衛生研究所に搬入 される検体から新型コロナウイルスの分離を試み、新たな複数のオミクロン株の分離に成功し、全ゲノム解析に供するとともに遺伝子クローニングの鋳型として 調製を行った。 コロナウイルスクローニングの詳細について検討するとともに、必要な機材の整備も進めた。 また、技術革新により長鎖遺伝子クローニング法の様々な新しいメソッドが商品化されてきており、そういった技術も取り入れるための検討も併せて行った。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
4: Progress in research has been delayed.
Reason
５類感染症に移行したCoｖｉｄ－１９であるが、変異系統の断続的な変化と感染の拡大縮小の反復というフェイズが慢性化し、感染者増大の波は繰り返し押し寄せた。行政の取り扱い移行に伴う事務作業の煩雑化、他感染症の再興に伴う多岐の検査・対策関連の業務により研究に割く時間は引き続き制限され、継続性も確保できなかった。任期満了により令和５年度で退職することとなり、年明けからは移転作業も重なった。
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| Strategy for Future Research Activity |
新年度からの職場は業務が研究メインとなり、腰を落ち着けて作業を実施できる環境となった。これまでの研究の遅れを鑑み、当該事業の延長制度活用を念頭に新型コロナウイルスの遺伝子クローニングと組換え実験に取り組む。特に2色蛍光を用いたパッケージング解析系の開発はハードルが高いが、研究の核となる技術となるので重点的に取り組みたい。大腸菌人工染色体を用いない、プラスミドベースの新手法が開発されてきたので、そちらのメソッドや試薬の導入を図り、技術的ハードルの克服を目指す。
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