多発性硬化症の認知症・疲労・うつに対する経頭蓋直流電気刺激療法(tDCS)の開発
Project/Area Number |
21K11165
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Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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Allocation Type | Multi-year Fund |
Section | 一般 |
Review Section |
Basic Section 59010:Rehabilitation science-related
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Research Institution | University of Toyama |
Principal Investigator |
中辻 裕司 富山大学, 学術研究部医学系, 教授 (20332744)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
小西 宏史 富山大学, 附属病院, 診療助手 (30816012)
服部 憲明 富山大学, 学術研究部医学系, 教授 (70513141)
山本 真守 富山大学, 学術研究部医学系, 病院特別助教 (80816025)
石黒 幸治 富山大学, 附属病院, 療法士長 (90811258)
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Project Period (FY) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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Project Status |
Granted (Fiscal Year 2022)
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Budget Amount *help |
¥4,160,000 (Direct Cost: ¥3,200,000、Indirect Cost: ¥960,000)
Fiscal Year 2023: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000)
Fiscal Year 2022: ¥910,000 (Direct Cost: ¥700,000、Indirect Cost: ¥210,000)
Fiscal Year 2021: ¥2,080,000 (Direct Cost: ¥1,600,000、Indirect Cost: ¥480,000)
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Keywords | 多発性硬化症 / NMOSD / 認知症 / 易疲労性 / 抑うつ / 痛み / 直流電気刺激 / tDCS / 疲労 / うつ / tDCS療法 |
Outline of Research at the Start |
経頭蓋直流電気刺激療法( tDCS)の認知障害や疲労に対する効果が報告され、MS患者においても有効性が期待される。本研究では、我が国におけるMSおよびNMOSDの認知障害・易疲労性・抑うつに対するtDCS療法の有効性を検証し、本療法のより効果的なプログラム作成と新規治療法として確立するための基盤を作成する。
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Outline of Annual Research Achievements |
多発性硬化症(MS)に対して近年7種の疾患修飾薬(DMD)が使用可能となり、運動障害から見た機能予後は格段に改善してきた。しかしそれに相反して、認知機能障害・易疲労性・抑うつなどが要因と考えられる失業率の高さやクオリティー・オブ・ライフ(QOL)の低下がブレインヘルスの観点からクローズアップされるようになってきた。視神経脊髄炎(NMOSD)に対しても最近4種の新規DMDが使用可能となり、再発予防効果は高くなっている。NMOSDにおいては、MSにおける前述の問題に加えて、後遺症としての疼痛がQOL低下の要因となっている。このようにブレインヘルスの観点からみると、MS、NMOSDともに従来のDMDでは全く不十分である。最近、他の神経疾患や精神疾患における高次脳機能障害や疲労に対して、経頭蓋直流電気刺激(transcranial direct current stimulation; tDCS)療法の効果が報告され、MS患者においても有効性が期待されるようになってきた。そこで本研究では、我が国におけるMS、NMOSDの認知障害・易疲労性・抑うつ・疼痛に対するtDCS療法の有効性を検証することを目的として本研究を開始した。 当院脳神経内科外来に通院または入院されているMS、NMOSDの患者で本臨床研究への参加に同意をいただいた方を対象とし、入院の上2週間のtDCS療法と通常のリハビリテーションを施行する。刺激の前後で高次機能評価(BRB-N)、抑うつ(BDI-Ⅱ)、疲労(FSS)、痛み(VAS)などを実刺激とSham刺激のクロスオーバー試験で有効性を評価する。これまでスクリーニングとしてMS患者30名の高次脳機能評価を施行したが、その多くで高次脳機能低下が認められた。
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Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
本臨床研究のtDCS療法に先立って、当科に外来通院あるいは入院されたMS、NMOSD患者おいて高次脳機能の評価を行なったところ、認知機能低下の自覚のある方の多くと、自覚症状の無い方でも高次脳機能の低下が認められた。そこでtDCSによる刺激の前後で高次機能評価(BRB-N)、抑うつ(BDI-Ⅱ)、疲労(FSS)を評価したところ評価項目のいくつかで明らかな症状改善効果が認められることが判明した。ここで問題となったことは、実刺激群はもちろんであるがシャム刺激群においても高次脳機能、抑うつ、疲労のいずれかで効果が認められやすいことが判明した。tDCS療法はブラインド下で行い実刺激、シャム刺激をランダムに繰り返すこととしていたが、刺激療法担当医に刺激の種類がわかってしまうという欠点があり、完全なダブルブラインドではなかった。そこでいったん臨床研究を中止し、新規に研究計画を作成した。実刺激群とシャム刺激群を1:1とし、刺激順は第3者が決定し、刺激療法者、被験者ともに厳密なダブルブラインド下で遂行し、さらに実刺激、シャム刺激各1回の刺激で終了するクロスオーバー試験として申請した。審査は医療機器としてわが国で承認されていない刺激装置を使用する特定臨床研究でもあり、倫理申請から承認に半年余りの時間を要し2022年3月に承認された。以上の理由で再開に約半年余り遅れを取ったが、再開1例目を2022年5月から開始することができ、現在まで4名のMS、NMOSD患者に遂行している。内2名は終了しているがキーオープンしていないため判定は保留中である。
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Strategy for Future Research Activity |
前記進捗状況で記載したように、ある程度シャム効果も得られるtDCS療法の有効性を検討するため、厳密なダブルブラインドと実刺激、シャム刺激各1回で終了という厳しい研究計画が約半年の遅れはあったものの2022年3月に承認された。第3者が実刺激、シャム刺激の選択を決定し、刺激療法施行者、被験者、評価者にはわからない工夫をし、実刺激、シャム刺激1:1のクロスオーバー試験として遂行している。また本臨床研究では特にNMOSD患者を煩わせる後遺症としての疼痛を評価項目に加えたため、より広い観点からtDCS療法の有用性が検討できる。クロスオーバー試験は間に約3か月のブランクを設定しているため1名の完遂に約半年が必要である。現在完遂2名、遂行中が2名で、候補患者が待機中であるので今後逐次開始してゆく予定である。MS、NMOSD患者におけるtDCS療法の臨床研究は、国内ではいまだ報告が無く、新規性の高い臨床研究としての展開が期待される。またtDCS療法は脊髄小脳変性症、パーキンソン病や脳卒中後遺症など他の神経疾患の運動機能や認知症状に対する新規療法としてリハビリテーション医学と連携しながら様々な研究が遂行されており、MS、NMOSDを対象とした本研究成果は高次脳機能改善療法としてのみならず、多様な神経疾患、分野への応用研究を加速させると予想される。
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Report
(2 results)
Research Products
(22 results)
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[Journal Article] A Parkinson’s disease patient displaying increased neuromelanin-sensitive areas in the substantia nigra after rehabilitation with tDCS: a case report.2021
Author(s)
Ishikuro K, Hattori N, Imanishi R, Furuya K, Nakata T, Dougu N, Yamamoto M, Konishi H, Nukui T, Hayashi T, Anada R, Matsuda N, Hirosawa H, Tanaka R, Shibata T, Mori K, Noguchi K, Kuroda S, Nakatsuji Y, Nishijo H.
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Journal Title
Neurocase
Volume: 27
Issue: 5
Pages: 407-414
DOI
Related Report
Peer Reviewed / Open Access
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[Presentation] Cerebrospinal fluid dsDNA as a biomarker in NMOSD2021
Author(s)
Mamoru Yamamoto, Tatsusada Okuno, Jin-Lan Piao1, Mikito Shimizu, Takamasa Nukui, Tohru kohda, Makoto Kinoshita, Miyamoto Katsuichi, Tomohiro Hayashi, Hirofumi Konishi, Nobuhiro Dougu, Ratna Dini Haryuni, Yuji Nakatsuji.
Organizer
第62回日本神経学会学術大会
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