| Project/Area Number |
21K11224
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Review Section |
Basic Section 59010:Rehabilitation science-related
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| Research Institution | Aomori University |
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Principal Investigator |
池田 哲朗 青森大学, 薬学部, 准教授 (10360489)
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| Project Period (FY) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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| Project Status |
Granted (Fiscal Year 2022)
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| Budget Amount *help |
¥4,290,000 (Direct Cost: ¥3,300,000、Indirect Cost: ¥990,000)
Fiscal Year 2023: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
Fiscal Year 2022: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
Fiscal Year 2021: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
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| Keywords | 反復経頭蓋磁気刺激法(rTMS) / ノルエピネフリントランスポーター(NET) / 神経様細胞PC12 / 経頭蓋磁気刺激法 / ノルエピネフリン神経系 / ノルエピネフリン・トランスポーター |
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| Outline of Research at the Start |
反復経頭蓋磁気刺激法(rTMS)は非侵襲的に脳内に電流を発生させ、うつ病、統合失調症、神経変性疾患や脳血管障害等による高次脳機能障害に効果があると考えられている。しかし、rTMSの作用機序は不明な点が多く、その解明は急務である。申請者は、rTMSがマウス脳内で抗うつ薬の作用するノルエピネフリントランスポーター(NET)を変動することを報告した。より詳細に神経様細胞PC12でrTMSの効果を調べたところ、NETとそのドミナントネガティブ型NETbを変動していた。そこで、NETとNETb遺伝子を神経細胞に共発現し、未知のシグナルカスケードが変動するのかどうかを調べる。
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| Outline of Annual Research Achievements |
反復経頭蓋磁気刺激法(rTMS)は、磁気刺激装置による変動磁場発生によって、生体内に二次的に発生する過電流を通じて、生体内の神 経組織を刺激すると考えられている。rTMSにより、うつ病、統合失調症、神経変性疾患や脳血管障害等による高次脳機能障害の症状改善効果が報告されている。磁気刺激により精神疾患・高次脳機能障害関連遺伝子の変動が起きていると考えられた。
申請者は、rTMSがマウス脳内で抗うつ薬の作用するノルエピネフリントランスポーター(NET)を変動することを報告した。より詳細に神経様細胞PC12でrTMSの 効果を調べたところ、NETとそのドミナントネガティブ型NETbを変動していた。 そこで、一過性にNETとNETb遺伝子をPC12に共発現すると、細胞死に関連するシグナルカスケードが変動していた。R3年度は、変動している遺伝子群を同定するため、RT-PCRを行い、数種類の遺伝子が変動することを確認した。 R4年度は、R3年度に同定した遺伝子のタンパク質発現レベル、タンパク質の活性の機能解析をおこなった。同時に薬剤誘導性にNETとNETbを同時に共発現できるPC12細胞株を樹立中である。
五大疾患の一つである精神疾患、高次脳機能障害へのrTMSの作用機序は不明な点が多く、その解明は急務である。rTMSにより誘導されるNETとNETbの共発現後 の新規細胞死関連シグナルカスケードで変動した遺伝子群のタンパク質レベルでの解析は、これら疾患の原因の解明、予防や新薬の開発に結び付く可能性があり、本研究から大きな波 及効果が期待できる。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
当初予定していた「2 薬剤誘導性にNETとNETbを同時に共発現できるPC12細胞株を樹立する(薬剤誘導性NET-NETb共発現 PC12)。」項目項目について、やや遅れている。R4年度からの円安により、試薬や海外旅費が20~30%高騰している。そのため、安い試薬を選んでいる。また、世界的な物価高のため、海外からの試薬の購入にも日数がかかることが多い。PC12細胞への、一過性NETとNETbの共発現後、変動する細胞死関連シグナルカスケードの遺伝子のタンパク質機能解析は順調に進んでいる。
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| Strategy for Future Research Activity |
来年度は、当初予定していた「③薬剤誘導性NET-NETb共発現 PC12を用いて、①の変動する新規細胞死関連シグナルカスケードの遺伝子を解析する。」項目について研究を開始していく予定。
R4年度からの円安により、試薬や海外旅費が20~30%高騰している。R5年度も物価高が予想されることから、より安い試薬を選定しながら、残り予算を使用する予定。
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