Research Project
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
腸管の粘膜固有層に常在する3型自然リンパ球 (ILC3) は、刺激に応答して即座に多量のサイトカインを産生する能力に基づいて、腸管免疫応答の主要な役割を担う。一方で、ILC3の過剰なサイトカイン産生は炎症性腸疾患 (IBD) の要因となり得るが、腸炎病態におけるILC3の活性化機構は十分に明らかにされていない。申請者は、自然免疫細胞依存的な腸炎モデルマウスを用いた解析より、活性化受容体DNAM-1を介したILC3の活性化機構の解明を目的とし、これら分子機構の解明により、IBDの治療法開発に向けた新たな標的分子を提案する。