獲得耐性後の癌融合蛋白に対する多量体化阻害ペプチドの改良と応用

• Project/Area Number: 21K15522
• Research Category: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: Basic Section 50010:Tumor biology-related
• Research Institution: Asahikawa Medical College
• Principal Investigator: 平井 理子 旭川医科大学, 大学病院, 特任助教 (90596272)
• Project Period (FY): 2021-04-01 – 2024-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2021)
• Budget Amount: ¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000); Fiscal Year 2023: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000); Fiscal Year 2022: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000); Fiscal Year 2021: ¥1,950,000 (Direct Cost: ¥1,500,000、Indirect Cost: ¥450,000)
• Keywords: 肺がん

Outline of Research at the Start

EML4-ALK肺癌は、ALKのATP結合部位周辺に様々な構造変化が入ることで薬剤の結合を不能とする獲得耐性変異が多いことが特徴であるが、EML4側の獲得変異は知られていない。そこで本研究は「多量体阻害ペプチドは、従来のキナーゼ阻害薬に対するALK獲得耐性変異へのブレイクスルーになるか？」を核心的問いとし、先行研究で確立した実験系を生かし網羅的にALK獲得耐性変異へのccペプチドが持つ抗腫瘍効果を明らかにする研究である。