| Project/Area Number |
21K15756
|
|---|
| Research Category |
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
|
| Allocation Type | Multi-year Fund |
|---|
| Review Section |
Basic Section 52030:Psychiatry-related
|
|---|
| Research Institution | Showa University (2023)
National Center of Neurology and Psychiatry (2021-2022) |
|---|
Principal Investigator |
田辺 桃子 (小林 桃子) 昭和大学, 医学部, ポストドクター (30837274)
|
|---|
| Project Period (FY) |
2021-04-01 – 2026-03-31
|
| Project Status |
Granted (Fiscal Year 2023)
|
| Budget Amount *help |
¥3,640,000 (Direct Cost: ¥2,800,000、Indirect Cost: ¥840,000)
Fiscal Year 2023: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
Fiscal Year 2022: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000)
Fiscal Year 2021: ¥780,000 (Direct Cost: ¥600,000、Indirect Cost: ¥180,000)
|
|---|
| Keywords | 統合失調症 / WDR3タンパク質 / ノックアウトマウス / 発現特性 / 自発運動量 / 疾患感受性 / 海馬 / 認知機能 / WD repeat domain 3 |
|---|
| Outline of Research at the Start |
申請者らの先行研究において、統合失調症関連遺伝子WDR3は海馬依存的な認知機能へ影響している可能性が示唆された。しかし、中枢神経系におけるWDR3の役割及び海馬依存的な認知機能障害の新規創薬ターゲットになり得るかどうかを判断するための知見は十分に得られていない。そこで本研究では、WDR3遺伝子発現量と認知機能との関連を、ノックアウトマウスを用いた行動試験及び分子生物学的解析により評価し、最終的に統合失調症における認知機能障害に関連する可能性のある因子を明らかにする。
|
| Outline of Annual Research Achievements |
本年度は、統合失調症関連分子群へのWdr3欠損の影響を明らかにすることを目的として、MK-801を投与した際のWDR3ヘテロノックアウト (WDR3-HKO) および野生型マウスの海馬サンプルを用いてRNA-seq解析を行った。WDR3-HKOマウスの認知機能およびNMDA受容体遮断薬であるMK-801感受性試験の結果については、現在投稿準備中である。
申請者の出産および育児休業に伴い、現在は研究中断となっている。
|
| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
申請者の出産および育児休業に伴い、研究中断となったため。
|
| Strategy for Future Research Activity |
産前産後の休暇および育児休業の取得に伴う補助事業期間の延長承認を受けており、2025年1月の復職後に研究を再開する。
|
