| Project/Area Number |
21K15988
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Review Section |
Basic Section 53010:Gastroenterology-related
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| Research Institution | Asahikawa Medical College |
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Principal Investigator |
高橋 慶太郎 旭川医科大学, 大学病院, 助教 (40624177)
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| Project Period (FY) |
2021-04-01 – 2025-03-31
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| Project Status |
Granted (Fiscal Year 2023)
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| Budget Amount *help |
¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000)
Fiscal Year 2023: ¥650,000 (Direct Cost: ¥500,000、Indirect Cost: ¥150,000)
Fiscal Year 2022: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
Fiscal Year 2021: ¥2,470,000 (Direct Cost: ¥1,900,000、Indirect Cost: ¥570,000)
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| Keywords | SGPL1 / S1P |
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| Outline of Research at the Start |
正常細胞において、sphingosine-1-phosphate lyase 1（SGPL1）は、細胞増殖促進作用を持つスフィンゴシン-1-リン酸（S1P）を不可逆的に分解することで、細胞増殖を抑制している。一方、ヒトの肝細胞癌や大腸癌においてSGPL1が過剰発現し、正常細胞とは逆に増殖を促進することが報告されたが、その詳細なメカニズムは不明であった。本研究では、大腸癌におけるSGPL1遺伝子変異やスプライシング異常を明らかにし、作用機序を解明することで、SGPL1などのスフィンゴ脂質代謝関連分子を標的とした新規癌治療開発への基盤的成果を得る。
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| Outline of Annual Research Achievements |
正常細胞において、sphingosine-1-phosphate lyase 1（SGPL1）は、細胞増殖促進作用を持つスフィンゴシン-1-リン酸（S1P）を不可逆的に分解することで、細胞増殖を抑制している。その一方で、ヒト大腸癌細胞においてはS1Pの発現量に関わらず、SGPL1が細胞増殖促進分子であることを明らかにしてきた。
大腸癌細胞株であるHCT116やSK-CO1においては、siRNA of SGPL1を用いてその発現を抑制すると細胞増殖が有意に低下する一方で、SW480では細胞増殖が低下しなかった。RT-PCRではHCT116、SK-CO1、SW480のいずれでもSGPL1 mRNAの発現抑制を認めており、大腸癌細胞株によってSGPL1が細胞増殖に関与する細胞としない細胞に分かれていた。
今後、各細胞のSGPL1の蛋白の発現量を測定するとともに、トランスクリプトーム解析を行うことでSGPL1が細胞増殖に関与する場合としない場合での違いを明らかにしていく。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
4: Progress in research has been delayed.
Reason
研究実施が遅れているが、今後進めていく予定である。
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| Strategy for Future Research Activity |
今後、各細胞のSGPL1の蛋白の発現量を測定するとともに、トランスクリプトーム解析を行うことでSGPL1が細胞増殖に関与する場合としない場合での違いを明らかにしていく。
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