抗CD38抗体でのマクロファージ活性抑制を介した半月体形成糸球体腎炎の治療

• Project/Area Number: 21K16183
• Research Category: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: Basic Section 53040:Nephrology-related
• Research Institution: Niigata University
• Principal Investigator: 大塚 忠司 新潟大学, 医歯学総合病院, 専任助教 (00801242)
• Project Period (FY): 2021-04-01 – 2026-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2021)
• Budget Amount: ¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000); Fiscal Year 2025: ¥390,000 (Direct Cost: ¥300,000、Indirect Cost: ¥90,000); Fiscal Year 2024: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000); Fiscal Year 2023: ¥650,000 (Direct Cost: ¥500,000、Indirect Cost: ¥150,000); Fiscal Year 2022: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000); Fiscal Year 2021: ¥1,040,000 (Direct Cost: ¥800,000、Indirect Cost: ¥240,000)
• Keywords: 腎臓 / 急速進行性糸球体腎炎 / マクロファージ / CD38 / ANCA関連血管炎

Outline of Research at the Start

マクロファージの浸潤は、進行性腎疾患の進展過程にみられる共通所見である。ステロイド薬や 免疫抑制薬により抑制されるが、それらの副作用が臨床上の問題となるため、より病態特異 的なマクロファージ分化制御を可能とする治療標的の探索が続けられてきた。
近年、膜貫通型酵素であるCD38がマクロファージの活性化に応じて強発現し、活性化のマ ーカーとなることが知られてきている。申請者らは、抗CD38抗体によってマクロファージの 炎症性サイトカインの発現が抑制されることを発見した。抗CD38抗体を用いた分子標的治療は炎症性腎疾患に対する画期的な新規治療法となりうると考えている。