再生不良性貧血における７番染色体欠失クローン進展機序の解明
| Project/Area Number |
21K16265
|
|---|
| Research Category |
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
|
| Allocation Type | Multi-year Fund |
|---|
| Review Section |
Basic Section 54010:Hematology and medical oncology-related
|
|---|
| Research Institution | Kanazawa University |
|---|
Principal Investigator |
材木 義隆 金沢大学, 附属病院, 特任助教 (70895747)
|
|---|
| Project Period (FY) |
2021-04-01 – 2025-03-31
|
| Project Status |
Granted (Fiscal Year 2023)
|
| Budget Amount *help |
¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000)
Fiscal Year 2022: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2021: ¥3,120,000 (Direct Cost: ¥2,400,000、Indirect Cost: ¥720,000)
|
|---|
| Keywords | 再生不良性貧血 / HLA欠失 / クローン進展 / 骨髄異形成症候群 / 急性骨髄性白血病 / 免疫抑制療法 / モノソミー７ / HLA / ７番染色体欠失 / ＨＬＡ / シングルセル解析 |
|---|
| Outline of Research at the Start |
再生不良性貧血に対する免疫抑制療法の奏効率は、近年トロンボポエチン受容体作動薬の併用により著しく改善された。一方で、造血刺激による二次性骨髄系腫瘍の増加が懸念されている。本研究の目的は、再生不良性貧血患者が免疫抑制療法後にしばしば合併する７番染色体欠失を伴う二次性骨髄系腫瘍の発症メカニズムを明らかにし、早期治療の可能性を探ることである。そのために７番染色体欠失クローンを高感度に検出・解析する方法を開発し、再生不良性貧血患者における微小７番染色体欠失クローンの保有率、自然経過および分子生物学的特徴を明らかにする。
|
| Outline of Annual Research Achievements |
再生不良性貧血（AA）患者のHLAクラスIアレル欠失血球を検出する多施設共同研究を継続した。抗胸腺細胞グロブリン（ATG）を用いた免疫抑制療法後には、HLA-A*02:01欠失血球陽性患者は、モノソミー７陰性の芽球増加を伴う高リスク骨髄系性症候群（MDS）や急性骨髄性白血病（AML）に移行しやすく、HLA-B*40:02欠失血球陽性患者はモノソミー７陽性MDSに移行する傾向があり、HLA-A*02:06欠失血球用性患者ではMDSへの進展は認めなかった。また、HLA欠失血球陽性AA患者が、MDSにクローン進展した際には、HLAを保持しているクローンが拡大していた。HLA遺伝子のイントロン１ブランチポイント変異クローンが拡大してMDSに移行した症例も確認されていない。
特定のHLAアレルを欠失しMDS/AMLに移行しやすいAA患者には、ATGを用いた免疫抑制療法よりも、同種骨髄移植の方が予後改善に効果的かもしれない。このため、骨髄バンクから提供を受けた移植前のAA患者の末梢血DNAを用い、デジタルPCR法で6pLOHにより欠失するHLAアレルの種類と移植成績を検討した。その結果、HLA-B*40:02もしくはHLA-A*02:06を欠失した患者は、移植後全例生存しており、この２種類以外のHLAアレルを欠失した患者と比べて移植成績が良好であった（Transplant Cell Ther 2024）。さらに、全国レジストリデータ解析により、HLA-A*02:06、HLA-B*40:02に次いで、日本人AA例で欠失しやすいHLA-A*02:01、HLA-A*31:01、HLA-B*54:01を欠失した患者の同種造血細胞移植成績も良好であることが推定された（米国血液学会口演 2023）。
|
| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
HLAクラスIアレル欠失血球陽性患者では、欠失するHLAアレルの種類によってMDSの進展リスクや進展するMDSの種類が異なること、しかしながらこれらのクローン進展のほとんどはHLAを欠失していない血球分画に生じることを確認することができた。また、特定のHLAクラスIアレルを欠失した血球を有する患者に対する同種造血細胞移植の有効性を確認することができた。一方で、HLA欠失血球患者を対象とした網羅的遺伝子解析については、ソーティングした細胞分画を蓄積している段階であり、翌年度にライブラリ作製とシークエンシングを実施予定である。
|
| Strategy for Future Research Activity |
HLA欠失血球陽性AA患者において、MDSのクローンの発生元となっているHLA非欠失分画における網羅的遺伝子変異解析とコピー数解析を進める。
|
Report
(3 results)
Research Products
(8 results)
-
-
-
-
-
-
-
[Presentation] 再生不良性貧血における詳細なHLAアリル頻度解析2021
Author(s)
Yoshitaka Zaimoku, Kohei Hosokawa, Takamasa Katagiri, Hiroyuki Maruyama, Tatsuya Imi, Hiroki Mizumaki, Takeshi Yoroidaka, Mikoto Tanabe, Ryota Urushihara, Noriaki Tsuji, Hiroyuki Takamatsu, Hirohito Yamazaki, Ken Ishiyama, Shinji Nakao
Organizer
第83回日本血液学会学術集会
Related Report
-
[Presentation] The Copy Number of Disease-Associated HLA Alleles Predicts the Response to Immunosuppressive Therapy in Acquired Aplastic Anemia2021
Author(s)
Yoshitaka Zaimoku, Hiroki Mizumaki, Tatsuya Imi, Kohei Hosokawa, Takamasa Katagiri, Hiroyuki Maruyama, Noriharu Nakagawa, Takeshi Yoroidaka, Mikoto Tanabe, Noriaki Tsuji, Ryota Urushihara, Hiroyuki Takamatsu, Hirohito Yamazaki, Ken Ishiyama, Shinji Nakao
Organizer
63rd ASH Annual Meeting and Exposition
Related Report
Int'l Joint Research
