| Project/Area Number |
21K16890
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Review Section |
Basic Section 56060:Ophthalmology-related
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| Research Institution | Hirosaki University |
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Principal Investigator |
原 藍子 弘前大学, 医学研究科, 助教 (30849196)
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| Project Period (FY) |
2021-04-01 – 2025-03-31
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| Project Status |
Granted (Fiscal Year 2023)
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| Budget Amount *help |
¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000)
Fiscal Year 2023: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
Fiscal Year 2022: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
Fiscal Year 2021: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
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| Keywords | 網膜色素変性 / サイクリックGMP / ロドプシン / 光干渉断層計 / 視細胞変性 / カルパイン / ハンフリー視野検査 / 中心窩視機能 / 視野 |
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| Outline of Research at the Start |
研究代表者が開発した光干渉断層計を用いた網膜色素変性患者の視細胞形態の定性的な分類法の有効性を高めるため、網膜色素変性患者の血漿中のcGMP値を測定し、視野狭窄の重症度や進行度とcGMP値との間の関連性を解析する。本研究により定性的な光干渉断層計による重症度分類をより定量的な側面から検討することを目的とする。また、従来から行ってきた動物実験も並行して行う。
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| Outline of Annual Research Achievements |
本研究課題は臨床研究の部と基礎研究の部とからなっている。臨床研究の部では網膜色素変性の重症度を表す指標の1つとして血中のcGMP（サイクリック-グアニル-１-リン酸）が利用できる可能性を明らかにすることを目標としている。基礎研究の部では本学で飼養している網膜色素変性ラットとマウスを用いてその病態や治療法研究を進めることを目的としている。2022年度の成果として、基礎研究の部においては比較的順調に研究が進められたものの、臨床研究において、倫理委員会の申請に時間を要した影響で2023年度の開始を目標としていた。
臨床研究においては、外来での施行を予定していたため、実際の採血にいたるまでの流れをスタッフと調整を要したため、2023年7月頃より実際の採血を開始することができた。網膜色素変性群と正常眼底群として、眼底正常な白内障手術を施行する患者からの採血を予定していたが、大学病院という当科の特性上、白内障手術目的で当科に紹介される患者は、手術におけるハイリスク症例や全身状態におけるハイリスク症例が集まるため、正常群から除外している糖尿病、心疾患、腎疾患を持っている患者が非常に多く、現状15名ほどしか採血が施行できておらず、目標の30名にまだ至っていない。一方、網膜色素変性患者の採血は順調に症例数が増えており、目標を達成できたが、こちらにおいても、採血後に糖尿病や腎疾患が発覚する例も散見されるため、症例が多いに越したことはないと考えている。こちらにおいても採血を継続する予定である。
次年度おいては、特に正常眼底群の採血症例を増やし、実際のcGMP測定を開始し、データ解析を行うことを予定している。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
cGMP採血において、正常眼底群として白内障手術症例から採血施行していたが、予想よりも除外対象となる糖尿病、心疾患、腎疾患をもつ患者が多く、目標の症例数の採血が施行できなかったため。
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| Strategy for Future Research Activity |
cGMP測定のための採血の症例数を増やし、特に正常眼底群として白内障患者の症例を目標の30人以上とする。cGMPの測定も開始し、データ解析を開始させる。
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