| Project/Area Number |
21K19587
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Review Section |
Medium-sized Section 57:Oral science and related fields
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| Research Institution | Tohoku University |
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Principal Investigator |
齋藤 正寛 東北大学, 歯学研究科, 教授 (40215562)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
八幡 祥生 東北大学, 大学病院, 講師 (30549944)
田中 志典 東北大学, 大学病院, 講師 (60637958)
祖山 均 東北大学, 工学研究科, 教授 (90211995)
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| Project Period (FY) |
2021-07-09 – 2024-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2023)
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| Budget Amount *help |
¥6,240,000 (Direct Cost: ¥4,800,000、Indirect Cost: ¥1,440,000)
Fiscal Year 2023: ¥2,340,000 (Direct Cost: ¥1,800,000、Indirect Cost: ¥540,000)
Fiscal Year 2022: ¥2,080,000 (Direct Cost: ¥1,600,000、Indirect Cost: ¥480,000)
Fiscal Year 2021: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000)
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| Keywords | 炎症性腸疾患 / 治療抵抗性根尖性歯周炎 / DDS / キャビテーション / 歯内療法 / 根尖性歯周炎 / 免疫療法 / ドラッグデリバリー / 炎症 |
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| Outline of Research at the Start |
口腔、特に顎骨に限局して局所応用する治療技術を社会実装するためには、炎症組織内に分子標的薬を輸送した後に、外部エネルギーによる能動的拡散を必要不可欠とする。本研究では、病態の解明にとどまらず、薬剤の治療標的部位への能動的輸送および拡散を可能とする革新的治療技術の確立を目指す。本課題はこれまで不明であった治療抵抗性の獲得機構を明らかにすることが期待され、得られた分子標的薬の候補について硬組織周囲の炎症に対してキャビテーション技術による薬剤拡散技術を基盤とした革新的治療技術開発までを計画に入れた本研究は、歯学ー医学ー工学を結合させた学術的に創造性の高い研究内容になる。
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| Outline of Annual Research Achievements |
近年口腔と全身の関係について多くの因果関係が明らかにされており、循環器疾患、自己免疫疾患、内分泌疾患などの全身疾患により産生される炎症性サイトカインが炎症の遷延に寄与していることが指摘されている。特にヒト最大の免疫組織である腸管免疫の破綻により発症する炎症性腸疾患（IBD）は、全身各所で炎症性病変の発症や増悪化が起こる。口腔内も例外ではなく、標準治療が奏効しない治療抵抗性の今先生歯周炎となることや、口腔内炎症性疾患がリンパ管を介して腸管におけるTh17の活性化を引き起こすことなど、口腔と全身疾患を繋ぐ臓器炎症ネットワークに注目が集まっている。このような治療抵抗性根尖性歯周炎の治療には、サイトカイン産生を積極的に抑制する抗炎症療法を導入する必要性がある。本研究ではIBDモデル動物を用いて治療抵抗性根尖性歯周炎モデルを確立し、同モデルを用いた抗炎症療法のための候補分子標的の検索を行う。
治療抵抗性根尖性歯周炎で破壊された顎骨に限局して局所応用する治療技術を社会実装するためには、炎症組織内に分子標的薬を輸送した後に、外部エネルギーによる能動的拡散を必要不可欠とする。これまで当研究室ではレーザーを用いて根管内にキャビテーションを発生させる技術開発に成功しており、この技術を応用して根尖孔外に薬剤を局所投与することに成功している。この技術を応用して本研究では、治療抵抗性根尖歯周炎病態の解明にとどまらず、薬剤の治療標的部位への能動的輸送および拡散を可能とする革新的治療技術の確立を目指す。
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Report
(3 results)
Research Products
(15 results)
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[Journal Article] Correction of large jawbone defect in the mouse using immature osteoblast-like cells and a 3D polylactic acid scaffold.2022
Author(s)
Suzuki S, Venkataiah VS, Yahata Y, Kitagawa A, Inagaki M, Njuguna MM, Nozawa R, Kakiuchi Y, Nakano M, Handa K, Yamada M, Egusa H, Saito M.
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Journal Title
PNAS Nexus.
Volume: 18
Issue: 4
Pages: 151-151
DOI
Related Report
Peer Reviewed / Open Access
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