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酸化ストレス下で、正常な複製や転写を保証する酵素の役割

Research Project

Project/Area Number 22570007
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

Allocation TypeSingle-year Grants
Section一般
Research Field Genetics/Genome dynamics
Research InstitutionFukuoka Dental College

Principal Investigator

高木 康光  福岡歯科大学, 歯学部, 准教授 (20212003)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 伊東 理世子  福岡歯科大学, 歯学部, 講師 (10140865)
瀬戸山 大樹  福岡歯科大学, 歯学部, 助教 (30550850)
Project Period (FY) 2010-04-01 – 2013-03-31
Project Status Declined (Fiscal Year 2012)
Budget Amount *help
¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000)
Fiscal Year 2012: ¥910,000 (Direct Cost: ¥700,000、Indirect Cost: ¥210,000)
Fiscal Year 2011: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000)
Fiscal Year 2010: ¥1,950,000 (Direct Cost: ¥1,500,000、Indirect Cost: ¥450,000)
Keywordsゲノム構築 / ゲノム維持 / ヌクレオチド / 酸化ストレス
Research Abstract

種々のフリーラジカルやイオンは、核酸やその前駆体を酸化する。酸化反応により生じる損傷分子は多種存在するが、酸化型塩基8-oxo-Gを含むヌクレオチドにより突然変異や転写エラーが誘導される。この酸化損傷分子を分解する酵素群(MutT遺伝子族:MTH1,MTH2,NUDT5)は類似の活性を持ちつつ同時に、酸化ストレスに応答する多様な細胞機能に関わると考えられる。これらの酵素の性質を研究する過程において、我々はヒト蛋白質データベスより、配列の類似性を持つ酵素をさらにいくつか発見した。そのうちでもNUDT18と仮称されていた蛋白質の類似性が特に高かったので、この新規酵素について、大腸菌を用いた発現系を構築して、精製酵素の性状について、既知の3酵素(MTH1,MTH2,NUDT5)と比較しつつ検討しところ、本酵素も酸化型塩基8-oxo-Gを含むヌクレオチドを選択的に分解する基質特異性を持つ事が明らかになったのでMTH3と命名し、4つの酵素について更に詳細な解析を進めて以下の性質を明らかにした。
1)8-oxo-dGTPを分解するMTH1やMTH2とは異なり、MTH3は8-oxo-dGDPに特異性があり、その点でNUDT5に類似している。しかし生理的条件下の反応の性状から、NUDT5よりもMTH3の方が、細胞内での寄与がより高いであろうと考えられる。
2)同様に、8-oxo-dGTP分解酵素としてMTH2よりもMTH1の方が、細胞内での寄与がより高いであろうと考えられる。
3)RNA前駆体である酸化型塩基8-oxo-Gを含むリボヌクレオチドに対する分解活性の解析より、MTH1やMTH2が8-oxo-GTP分解酵素として、MTH3が8-oxo-GDP分解酵素として機能する事が明らかになった。

Report

(2 results)
  • 2011 Annual Research Report
  • 2010 Annual Research Report
  • Research Products

    (6 results)

All 2012 2011 Other

All Journal Article (3 results) (of which Peer Reviewed: 3 results) Presentation (1 results) Remarks (2 results)

  • [Journal Article] Lowered Nudix type 5 (NUDT5) expression leads to cell cycle retardation in HLa cells2012

    • Author(s)
      L.Q.Zhang
    • Journal Title

      Mol Cell Biochem

      Volume: 363 Issue: 1-2 Pages: 377-384

    • DOI

      10.1007/s11010-011-1190-x

    • Related Report
      2011 Annual Research Report
    • Peer Reviewed
  • [Journal Article] Diverse Substrate Recognition and Hydrolysis Mechanisms of Human NUDT52011

    • Author(s)
      Takao Arimori, at al
    • Journal Title

      Nucleic Acids Res.

      Volume: 39 Issue: 20 Pages: 8972-8983

    • DOI

      10.1093/nar/gkr575

    • Related Report
      2011 Annual Research Report
    • Peer Reviewed
  • [Journal Article] Molecular actions of Escherichia coli MutT for control of spontanesou mutagenesis2011

    • Author(s)
      瀬戸山大樹
    • Journal Title

      Mutation Research

      Volume: 207 Pages: 9-14

    • Related Report
      2010 Annual Research Report
    • Peer Reviewed
  • [Presentation] Cleavage of oxidized nucleotides for prevention of mutation2011

    • Author(s)
      高木康光
    • Organizer
      日本分子生物学会
    • Place of Presentation
      横浜
    • Year and Date
      2011-12-08
    • Related Report
      2011 Annual Research Report
  • [Remarks]

    • URL

      http://www.fdcnet.ac.jp/col/research/department/14bunya.htm

    • Related Report
      2011 Annual Research Report
  • [Remarks]

    • URL

      http://www.fdcnet.ac.jp/col/research/department/14bunya.htm

    • Related Report
      2010 Annual Research Report

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Published: 2010-08-23   Modified: 2019-07-29  

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