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癌分子標的治療薬適応基準判定のための診断的ミニアレイの開発

Research Project

Project/Area Number 22591871
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

Allocation TypeSingle-year Grants
Section一般
Research Field Obstetrics and gynecology
Research InstitutionFukuoka University

Principal Investigator

辻岡 寛  福岡大学, 医学部, 准教授 (90352252)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 宮本 新吾  福岡大学, 医学部, 教授 (40209945)
Project Period (FY) 2010 – 2011
Project Status Completed (Fiscal Year 2011)
Budget Amount *help
¥3,380,000 (Direct Cost: ¥2,600,000、Indirect Cost: ¥780,000)
Fiscal Year 2011: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
Fiscal Year 2010: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
Keywords癌分子標的治療 / HB-EGF
Research Abstract

本研究では癌標的分子であるHB-EGFの特異的抑制薬であるCRM197の臨床応用に向けて、CRM197の抗腫瘍効果を期待することのできるHB-EGF以外の遺伝子情報を明らかにし、CRM197適応基準判定のための診断的ミニアレイの開発を目的とし、平成22年度はHB-EGF発現亢進に関わる遺伝子群を同定した。
そこで、本年度はCRM197と併用する抗癌剤であるパクリタキセルを用いてCRM197とパクリタキセルの併用療法の感受性に関わる遺伝子群の探索を行った。まず、shRNAライブラリー導入細胞をヌードマウス皮下に播種し、腫瘍形成後にCRM197及びパクリタキセルを投与した。両薬剤投与後にも増大してきた腫瘍からRNAを抽出し、薬剤を投与していないヌードマウスの皮下腫瘍から抽出したRNAをコントロールとしてcDNA発現アレイによる解析を行った。今回抽出した遺伝子群と平成22年度に同定したHB-EGF発現亢進に関わる遺伝子群を比較し、CRM197とパクリタキセルの併用療法の感受性に関わる遺伝子群としてEGFRやHER2、AKT、PPARγや他の転写因子(特許のため遺伝子名は伏せさせていただく)が抽出された。最終的にHB-EGF高発現卵巣癌細胞株に対して、上記で抽出された遺伝子の発現を抑制し、CRM197及びパクリタキセルに対して抵抗性を示すことができた遺伝子をCRM197とパクリタキセルの併用療法の感受性に関わる遺伝子として同定した。
本年度までの成果とヒト卵巣癌組織及びCRM197の第II相臨床試験症例の腫瘍細胞の遺伝子情報を実際の治療効果と併せて解析することにより、CRM197適応基準判定のための診断的ミニアレイを作成が可能となる。

Report

(2 results)
  • 2011 Annual Research Report
  • 2010 Annual Research Report
  • Research Products

    (6 results)

All 2011 2010

All Journal Article (5 results) (of which Peer Reviewed: 5 results) Presentation (1 results)

  • [Journal Article] Targeting the heparin-binding epidermal growth factor-like growth fiactor in ovarian cancer therapy2011

    • Author(s)
      Tsujioka H, Yotsumoto F, Hikita S, Shirota K, Ueda T, Kuroki M, Miyamoto S
    • Journal Title

      Current Opinion in Obstetrics & Gynecology

      Volume: 23 Pages: 24-30

    • Related Report
      2011 Annual Research Report
    • Peer Reviewed
  • [Journal Article] A possible clinical adaptation of CRM197 in combination with conventional chemotherapeutic agents for ovarian cancer2011

    • Author(s)
      Tsujioka H, Fukami T, Yotsumoto F, Ueda T, Hikita S, Takahashi Y, Kondo H, Kuroki M, Miyamoto S
    • Journal Title

      Anticancer Research

      Volume: 31 Pages: 2461-2465

    • Related Report
      2011 Annual Research Report
    • Peer Reviewed
  • [Journal Article] Assessment of HB-EGF levels in peritoneal fluid and serum of ovarian cancer patients using ELISA2011

    • Author(s)
      Hikita S, Yotsumoto F, Fumaki T, Horiuchi S, Sanui A, Miyata K, Nam SO, Tsujioka H, Ueda T, Shirota K, Yoshizato T, Maeda K, Ishikawa T, Okuno Y, Kuroki M, Mekada E, Miyamoto S
    • Journal Title

      Anticancer Research

      Volume: 31 Pages: 2553-2559

    • Related Report
      2011 Annual Research Report
    • Peer Reviewed
  • [Journal Article] Targeting the heparin-binding epidermal growth factor-like growth factor in ovarian cancer therapy2011

    • Author(s)
      Hiroshi Tsujioka, et.al
    • Journal Title

      Curr Opin Obstet Gynecol.

      Volume: 23 Pages: 24-30

    • Related Report
      2010 Annual Research Report
    • Peer Reviewed
  • [Journal Article] Emerging strategy for ErbB lignd-based targeted therapy for cancer therapy.2010

    • Author(s)
      Hiroshi Tsujioka, et.al
    • Journal Title

      Anticancer Res

      Volume: 30 Pages: 3107-3112

    • Related Report
      2010 Annual Research Report
    • Peer Reviewed
  • [Presentation] A possible clinical adaptation in combination with CRM197 and conventional chemotherapeutic agents for ovarian cancer2010

    • Author(s)
      Hiroshi Tsujioka, et.al
    • Organizer
      13th Biennial Meeting International Gynecologic Cancer Society
    • Place of Presentation
      Prague, Czech Republic
    • Year and Date
      2010-10-24
    • Related Report
      2010 Annual Research Report

URL: 

Published: 2010-08-23   Modified: 2016-04-21  

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