Research Project
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
タイプI-E CRISPR-Cas3は新しい国産ゲノム編集技術であり、動物細胞において標的部位から一方向に数kbの長鎖DNA欠損変異を誘導できる独特な技術として注目されている。しかし、Cas3が動物細胞内でどのように長鎖DNA欠失を誘導しているのかは不明である。そこで本研究では、Cas3近傍に存在する細胞因子を解析することで、Cas3のDNA欠失誘導機構を明らかにすることを目指す。これによりCas3による欠失長を制御し、目的ゲノム領域を正確に削除可能なゲノム編集技術や遺伝子治療への応用が期待できる。