Project/Area Number |
22H02901
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Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
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Allocation Type | Single-year Grants |
Section | 一般 |
Review Section |
Basic Section 50010:Tumor biology-related
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Research Institution | Hamamatsu University School of Medicine |
Principal Investigator |
北川 雅敏 浜松医科大学, 医学部, 教授 (50294971)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
松本 雅記 新潟大学, 医歯学系, 教授 (60380531)
大畑 樹也 浜松医科大学, 医学部, 助教 (80616459)
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Project Period (FY) |
2022-04-01 – 2026-03-31
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Project Status |
Granted (Fiscal Year 2023)
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Budget Amount *help |
¥17,160,000 (Direct Cost: ¥13,200,000、Indirect Cost: ¥3,960,000)
Fiscal Year 2023: ¥5,070,000 (Direct Cost: ¥3,900,000、Indirect Cost: ¥1,170,000)
Fiscal Year 2022: ¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000)
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Keywords | ノンコーディングRNA / エピゲノム制御 / シグナル伝達 / 長鎖ノンコーディングRNA / 細胞運命 / がん |
Outline of Research at the Start |
がん細胞運命の制御機構を実行する遺伝子発現誘導と維持には、遺伝子特異的なヒストン修飾等のエピジェネティックな機構が必須と考えられる。我々は、TGF-betaシグナルにおいて、新規長鎖ncRNA(lncRNA) ELIT-1 がSmad3と結合し、さらにヒストン脱メチル化酵素とも結合することを見出した。つまり、ある種のlncRNAは転写因子とエピゲノム因子のハブとして結合し、エピゲノム因子の遺伝子特異性を規定することが示唆された。本研究では、エピゲノム因子および転写因子をリンクするlncRNAに注目し、がん細胞運命決定に関与する新規lncRNAを同定し、医学的応用を目指す。
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