Project/Area Number |
22H02926
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Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
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Allocation Type | Single-year Grants |
Section | 一般 |
Review Section |
Basic Section 50020:Tumor diagnostics and therapeutics-related
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Research Institution | Kanazawa University (2023) Ishikawa Prefectural University (2022) |
Principal Investigator |
岡崎 俊朗 金沢大学, がん進展制御研究所, 研究協力員 (40233308)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
村井 勇太 北海道大学, 農学研究院, 准教授 (20707038)
谷口 真 金沢医科大学, 総合医学研究所, 講師 (30529433)
門出 健次 北海道大学, 先端生命科学研究院, 教授 (40210207)
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Project Period (FY) |
2022-04-01 – 2025-03-31
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Project Status |
Granted (Fiscal Year 2023)
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Budget Amount *help |
¥17,550,000 (Direct Cost: ¥13,500,000、Indirect Cost: ¥4,050,000)
Fiscal Year 2023: ¥5,070,000 (Direct Cost: ¥3,900,000、Indirect Cost: ¥1,170,000)
Fiscal Year 2022: ¥7,410,000 (Direct Cost: ¥5,700,000、Indirect Cost: ¥1,710,000)
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Keywords | 腫瘍免疫 / スフィンゴミエリン合成酵素2 / 阻害剤 / スフィンゴミエリン合成酵素 / スフィンゴ脂質 / 血液腫瘍 / 固形がん |
Outline of Research at the Start |
本研究においてSMS2阻害剤によるスフィンゴ脂質制御を介した抗腫瘍免疫活性化機構が明らかになれば、学術的に非常に重要で、新規抗癌治療法の開発に繋がる新知見となる。また、悪性リンパ腫や乳がん発症マウスは抗PD-1抗体投与により治療効果を示すが、SMS2-KOマウス腫瘍モデルでは抗PD-1抗体併用投与によって、さらに有意な腫瘍縮小と生存期間の延長を認めたため、SMS2阻害剤と現行の抗PD1/PDL-1抗体療法との併用によって治療効果が飛躍的に改善されると思われる。
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