肝細胞のがん化における細胞間相互作用を介した星細胞の役割
Project/Area Number |
22H03061
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Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
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Allocation Type | Single-year Grants |
Section | 一般 |
Review Section |
Basic Section 53010:Gastroenterology-related
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Research Institution | Osaka Metropolitan University |
Principal Investigator |
河田 則文 大阪公立大学, 大学院医学研究科, 教授 (30271191)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
松原 三佐子 (佐藤三佐子) 大阪公立大学, 大学院獣医学研究科, 准教授 (00635120)
LE THITHANHTHUY 大阪公立大学, 大学院医学研究科, 准教授 (10572175)
HOANG HAI 大阪公立大学, 大学院医学研究科, 研究員 (60623246)
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Project Period (FY) |
2022-04-01 – 2025-03-31
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Project Status |
Granted (Fiscal Year 2023)
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Budget Amount *help |
¥17,160,000 (Direct Cost: ¥13,200,000、Indirect Cost: ¥3,960,000)
Fiscal Year 2023: ¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000)
Fiscal Year 2022: ¥8,060,000 (Direct Cost: ¥6,200,000、Indirect Cost: ¥1,860,000)
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Keywords | 星細胞 / 肝線維化 / Cytoglobin / コラーゲン / TGFβ / TGF-β / ROS |
Outline of Research at the Start |
病因の如何を問わず数十年に亘る慢性炎症により損傷・修復を反復した肝臓では線維化が生じ、肝細胞機能の低下を伴った肝硬変となり年率5%で発がんする。長期に酸化ストレス、局所産生されるサイトカインやケモカインに暴露された肝細胞ではp53変異等の遺伝子変異が蓄積し、細胞異形・がん化が生じ、血管新生、CAFの関与や免疫監視エスケープの末にがん組織が形成される。本研究では、長期間反復する損傷・修復のプロセスで形質を変える非上皮細胞、特に、周皮細胞として肝細胞に接着する星細胞の役割を解明し、細胞間相互作用を介して肝細胞の機能変化やがん化を促すメカニズムの解明に取り組む。
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Outline of Annual Research Achievements |
肝癌発生に関してin vivo発がんモデルで検討した。野生型とサイトグロビン(Cytoglobin)ノックアウトマウスのそれぞれに、15日齢時に体重1 kgあたり6 mgのDiethylnitrosamine(DEN)を腹腔内投与し、12ヶ月間に亘って腫瘍形成を観察した。最終時点で肝臓と血清を採取し、一部のグループ(n = 3匹/グループ)は、単一細胞解析に使用した。門脈灌流により肝臓から非実質細胞を分離し、プロナーゼ・コラーゲナーゼ酵素的灌流法により単一細胞を採取し、洗浄、赤血球と死細胞を除去し、100万細胞/mlに調整し、細胞生存率はTrypan blue法で評価した。サンプルは、Chromium single cell 3' reagent kits version 2、chip and controller(10 X Genomics)を使用してドロップレットベースのRNA-seqで処理され、メーカーの推薦する条件に指示に従って解析した。 3つの非実質細胞タイプ、肝星細胞(HSC)、クッパー細胞(KC)、肝類洞内皮細胞(LSEC)の特定マーカーを使用し、アノテーションステップでの初期データ解析を行ったところ、DEN処理された肝臓ではKCに2つのサブクラスター、LSECに4つのサブクラスター、およびHSCに4つのサブクラスターがあることが判明した。 CytoglobinノックアウトマウスのLSECとWTマウスのLSECを比較したところ、異なる遺伝子発現があることが判明し、log2が1以上とした場合150の遺伝子が変化した。変化したトップ10遺伝子には、Rgs5、Apoa2、Serping1、Gm8797、Fgb、Mup10、Sod3、Chchd2、Cxcl12、Ifitm1が含まれていた。
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Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
1: Research has progressed more than it was originally planned.
Reason
野生型、サイトグロビンノックアウト、サイトグロビン過剰発現マウスの3つの系統にDiethylnitrosamine(DEN)を投与すると、サイトグロビンノックアウトマウスでは肝腫瘍の促進、サイトグロビン過剰発現マウスでは肝腫抑制が観察された。肝腫瘍形成における肝微小環境の役割を調べるため、シングルセルシーケンシング解析を行なった。小動物からの細胞分離についてはすでに確立されたプロトコールがあり、高品質な非実質細胞を用いて10 Xジェノミックシングルセルシーケンシングを行い結果が出揃っており、解析に入っている。さらに、ホルムアルデヒドで固定された単一細胞および核懸濁液中の遺伝子発現を測定する包括的かつスケーラブルなソリューションを提供する最新技術のChromium Fixed RNA Profilingの使用を行う実験も現在進行中である。
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Strategy for Future Research Activity |
非実質細胞集団は、DENに暴露された野生型マウスとサイトグロビンノックアウトマウスの間で相違があることが判明した。加えて、LSECsが肝微小環境の形成に大きく関与していることも見出した。これらの成果を下に、2023年度は以下の検討を行う: ①DEN投与グループにおけるLSECs由来の入出信号の解析。 ②LSECsと肝星細胞、およびマクロファージの間のリガンド-受容体相互作用。 ③腫瘍異質性と腫瘍微小環境の相互関係を探索。
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Report
(1 results)
Research Products
(10 results)
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[Journal Article] Gasdermin D?mediated release of IL-33 from senescent hepatic stellate cells promotes obesity-associated hepatocellular carcinoma2022
Author(s)
Yamagishi R, Kamachi F, Nakamura M, Yamazaki S, Kamiya T, Takasugi M, Cheng Y, Nonaka Y, Yukawa-Muto Y, Thuy LTT, Harada Y, Arai T, Loo TM, Yoshimoto S, Ando T, Nakajima M, Taguchi H, Ishikawa T, Akiba H, Miyake S, Kubo M, Iwakura Y, Fukuda S, Chen WY, Kawada N, Rudensky A, Nakae S, Hara E, Ohtani N
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Journal Title
Science Immunology
Volume: 7
Issue: 72
Pages: 1-15
DOI
Related Report
Peer Reviewed / Open Access / Int'l Joint Research
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[Journal Article] Cancer cells produce liver metastasis via gap formation in sinusoidal endothelial cells through proinflammatory paracrine mechanisms.2022
Author(s)
Huu Hoang T, Sato-Matsubara M, Yuasa H, Matsubara T, Thuy LTT, Ikenaga H, Phuong DM, Hanh NV, Hieu VN, Hoang DV, Hai H, Okina Y, Enomoto M, Tamori A, Daikoku A, Urushima H, Ikeda K, Dat NQ, Yasui Y, Shinkawa H, Kubo S, Yamagishi R, Ohtani N, Yoshizato K, Gracia-Sancho J, Kawada N.
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Journal Title
Sci Adv.
Volume: 8(39)
Issue: 39
Pages: 5525-5525
DOI
Related Report
Peer Reviewed / Open Access / Int'l Joint Research
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[Journal Article] Capacity of extracellular globins to reduce liver fibrosis via scavenging reactive oxygen species and promoting MMP-1 secretion.2022
Author(s)
Hieu VN, Thuy LTT, Hai H, Dat NQ, Hoang DV, Hanh NV, Phuong DM, Hoang TH, Sawai H, Shiro Y, Sato-Matsubara M, Oikawa D, Tokunaga F, Yoshizato K, Kawada N.
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Journal Title
Redox Biol.
Volume: 52
Pages: 102286-102286
DOI
Related Report
Peer Reviewed / Open Access / Int'l Joint Research
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