Project/Area Number |
22H03135
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Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
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Allocation Type | Single-year Grants |
Section | 一般 |
Review Section |
Basic Section 55010:General surgery and pediatric surgery-related
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Research Institution | Hiroshima University |
Principal Investigator |
檜山 英三 広島大学, 自然科学研究支援開発センター, 特任教授 (00218744)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
栗原 將 広島大学, 医系科学研究科(医), 助教 (40724894)
佐伯 勇 広島大学, 病院(医), 講師 (80452762)
兒島 正人 広島大学, 自然科学研究支援開発センター, 助教 (80913376)
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Project Period (FY) |
2022-04-01 – 2025-03-31
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Project Status |
Granted (Fiscal Year 2023)
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Budget Amount *help |
¥17,420,000 (Direct Cost: ¥13,400,000、Indirect Cost: ¥4,020,000)
Fiscal Year 2023: ¥4,940,000 (Direct Cost: ¥3,800,000、Indirect Cost: ¥1,140,000)
Fiscal Year 2022: ¥7,410,000 (Direct Cost: ¥5,700,000、Indirect Cost: ¥1,710,000)
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Keywords | 肝芽腫 / 肝細胞癌 / 小児 / メチル化 / テロメラーゼ |
Outline of Research at the Start |
小児肝腫瘍、特に肝芽腫は、術前化学療法と外科的肝切除術の進歩や肝移植導入により、治療成績は向上してきたが、依然として難治・再発例がみられる。本邦の多施設共同臨床試験(JPLT-2)症例のゲノム解析から、エンハンサー領域の脱メチル化によるWntシグナルの活性化と、不死化に関わるテロメラーゼ酵素TERTのプロモーター変異が予後不良例に生じていることが判明した。そこで、本研究では、これらが実際の治療層別の分子マーカーになりうるかを後継のJPLT3試験症例で検証し、さらに次期試験へ導入をめざして、テロメア調節機構、メチル化、低酸素化の誘導遺伝子などを検索して臨床実装を行う。
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