Project/Area Number |
22H03251
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Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
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Allocation Type | Single-year Grants |
Section | 一般 |
Review Section |
Basic Section 56070:Plastic and reconstructive surgery-related
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Research Institution | Nagasaki University |
Principal Investigator |
金 湘殷 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(医学系), 特任研究員 (10864762)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
貴志 和生 慶應義塾大学, 医学部(信濃町), 教授 (40224919)
奥崎 大介 大阪大学, 免疫学フロンティア研究センター, 特任准教授(常勤) (00346131)
水野 聖哉 筑波大学, 医学医療系, 准教授 (10633141)
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Project Period (FY) |
2022-04-01 – 2025-03-31
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Project Status |
Granted (Fiscal Year 2023)
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Budget Amount *help |
¥17,810,000 (Direct Cost: ¥13,700,000、Indirect Cost: ¥4,110,000)
Fiscal Year 2023: ¥3,900,000 (Direct Cost: ¥3,000,000、Indirect Cost: ¥900,000)
Fiscal Year 2022: ¥10,530,000 (Direct Cost: ¥8,100,000、Indirect Cost: ¥2,430,000)
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Keywords | 創傷治癒 / 空間的トランスクリプトーム解析 / 炎症 / 瘢痕 / シングルセル解析 |
Outline of Research at the Start |
炎症増悪や瘢痕化は微小環境における個々の細胞で構成される少数派細胞が起点であると考えられているが、その分子メカニズムは明らかではない。現在、空間的トランスクリプトーム解析とシングルセル解析の統合分析法の開発を進捗させている。その研究過程で、新規炎症関連瘢痕遺伝子を同定し、種々の遺伝子改変マウスの作成に成功した。本研究では、種々の遺伝子改変マウスを用いて新規炎症関連瘢痕遺伝子発現細胞の起源・機能・運命を詳細に解明する。本研究成果は、瘢痕化の起点となる細胞間相互作用と細胞分化系譜の新たな分子機序を見出し、炎症を基軸とした組織構築の全容解明に繋がると考えられる。
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