伴侶動物の革新的がん治療法開発に向けた次世代型重粒子線増感がん治療薬開発基盤研究
Project/Area Number |
22K06036
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Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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Allocation Type | Multi-year Fund |
Section | 一般 |
Review Section |
Basic Section 42020:Veterinary medical science-related
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Research Institution | National Institutes for Quantum Science and Technology |
Principal Investigator |
小池 亜紀 国立研究開発法人量子科学技術研究開発機構, 量子医科学研究所 物理工学部, 技術員 (50415410)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
小池 学 国立研究開発法人量子科学技術研究開発機構, 量子医科学研究所 重粒子線治療研究部, 上席研究員 (70280740)
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Project Period (FY) |
2022-04-01 – 2025-03-31
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Project Status |
Granted (Fiscal Year 2022)
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Budget Amount *help |
¥4,290,000 (Direct Cost: ¥3,300,000、Indirect Cost: ¥990,000)
Fiscal Year 2024: ¥780,000 (Direct Cost: ¥600,000、Indirect Cost: ¥180,000)
Fiscal Year 2023: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
Fiscal Year 2022: ¥2,210,000 (Direct Cost: ¥1,700,000、Indirect Cost: ¥510,000)
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Keywords | イヌ / がん治療 / 放射線 / 増感 / Ku80 |
Outline of Research at the Start |
イヌの革新的がん治療法開発は喫緊の課題である。イヌとヒトの一部のがんは類似した特徴を持つので、両種は同じ治療を受けられる可能性が高い。粒子線(炭素線)治療はイヌのがんに対する革新的治療法の有力候補である。しかし、イヌの炭素線治療研究は少なく、DNA修復機構に関する研究は乏しい。本研究では、イヌのがん治療法の革新と炭素線治療対象の適応拡大のために、将来の両種の一部がんに対する共通標準治療化を見据えて、イヌのDNA修復の分子機構の一端を解明し、種間比較解析などを通じて、イヌの革新的がん治療法開発に向けた次世代型炭素線増感がん治療薬の開発基盤を構築する。
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Outline of Annual Research Achievements |
イヌは、人間社会の中で愛玩犬や使役犬としてばかりでなく伴侶動物としても益々重要な役割を担っている。一方、飼育環境や栄養状態などが改善されてきた事や感染症対策などが徹底されてきた事などによりイヌの寿命が延びてきたことなどから、がんに罹患し健康寿命が短くなる、あるいは、がんにより命を落とすイヌが増加している。したがって、イヌの新たながん治療法の開発は人間社会にとっても重要な課題である。イヌとヒトの一部のがんは類似した特徴を持つので、イヌに自然発症したがんの治療法に関する研究はイヌのがん治療法の革新に繋がるばかりではなく、ヒトの治療法の高度化や適応拡大にも繋がる事が期待されている。近年、ヒトのがん治療領域においてQOLが高く完治を目指せる革新的な治療法として注目されている粒子線(炭素線)による放射線治療はイヌのがんに対する新たな治療法として有力な候補である。しかし、イヌの炭素線治療を含む放射線治療に関する基礎研究は少なく、加えて、放射線治療効果を左右することが知られているDNA修復経路に関する研究は非常に乏しい。本研究では、イヌのがん治療法の拡大と放射線(炭素線)治療対象の適応拡大の基盤を構築することを目指している。本年度は、DNA修復タンパク質に対する特異抗体を用いた免疫細胞染色試験やDSB損傷応答・修復に関わる分子標的阻害剤やDSB誘発剤を用いた実験などを開始した。その結果、ヒトの肺由来細胞と同様に、自然発症イヌ難治肺がん由来細胞株においてNHEJ修復経路で働く調べた全てのタンパク質が発現し、細胞核に局在することが確認できた。また、放射線類似作用物質であるDSB誘発剤が上記細胞の増殖を抑制することがわかった。さらに、予備実験の結果、ヒトのDNA修復タンパク質の機能を阻害することが報告されている薬剤がイヌの腎臓由来細胞にcaspase依存的な細胞死を誘発できることを確認できた。
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Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
新型コロナウイルス感染症への対策のために細胞培養などの実験システムを縮小していたので、実験システムの再構築を必要とするところが生じたため、実施までに予想外に時間がかかった。加えて、使用する予定の機器類の老朽化に伴う故障などがあったために、再構築に時間がかかった。また、研究分担者の通院加療などのために、放射線照射と感受性試験に関わる実験などの実施に影響が出た。これらの理由から、研究の進捗がやや遅れている。
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Strategy for Future Research Activity |
計画にそって、研究を実施する。2022年度の結果に基づいて、自然発症イヌ難治がん由来細胞などを材料に研究を進める。まずは、遅れが生じている実験について、必要な対策を検討し、推進する予定である。また、予備実験の結果に基づいて、DNA修復タンパク質の細胞内局在とその制御について、詳細な解析を行う予定である。
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Report
(1 results)
Research Products
(1 results)