| Project/Area Number |
22K06079
|
|---|
| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
|
| Allocation Type | Multi-year Fund |
|---|
| Section | 一般 |
|---|
| Review Section |
Basic Section 43010:Molecular biology-related
|
|---|
| Research Institution | Kyoto University |
|---|
Principal Investigator |
佐藤 綾 京都大学, 生命科学研究科, 特別研究員(RPD) (40595112)
|
|---|
| Project Period (FY) |
2022-04-01 – 2025-03-31
|
| Project Status |
Granted (Fiscal Year 2023)
|
| Budget Amount *help |
¥4,160,000 (Direct Cost: ¥3,200,000、Indirect Cost: ¥960,000)
Fiscal Year 2024: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2023: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2022: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
|
|---|
| Keywords | 減数分裂 / 線虫 / DNA二重鎖切断 / 相同組み換え / 交叉 / 染色体 / リン酸化修飾 |
|---|
| Outline of Research at the Start |
現代社会において、約20％の適齢期夫婦が不妊問題を抱えているとされており、その多くの場合、精子・卵子の形成不全が原因である。一方で、精子・卵子を形成する減数分裂の原理には多くの謎が残されている。減数分裂において正常に染色体を分離するには、分裂前期に、DNA二重鎖切断から始まる相同組み換えを通して交叉を作ることが重要である。本研究は、モデル生物線虫を用いて、卵母細胞におけるDNA二重鎖切断の分子メカニズムを理解することを目指す。特に、高齢線虫の卵母細胞においてDNA二重鎖切断が減少する原理を理解し、卵母細胞が加齢により受ける影響を明らかにする。
|
| Outline of Annual Research Achievements |
減数分裂は、精子や卵子を生み出す特殊な細胞分裂である。減数分裂における不具合は、人間の場合は流産、不妊、染色体異数症などの原因になる。このため、減数分裂の基本的なメカニズムの理解は、社会的にも喫緊の課題である。減数分裂において相同染色体が均等分配されるためには、減数分裂前期に相同染色体間に交叉が作られることが重要である。交叉はプログラムされたDNA二重鎖切断から始まる交叉型相同組み換えにより作られるが、この時どのようにDNA切断酵素であるSPO-11が制御されるために、適切な量のDNA二重鎖切断が生み出されているかには多くの謎が残されている。我々は、モデル生物線虫の卵母細胞を用いて、この謎にアプローチし、減数分裂の保存されたメカニズムを明らかにすることを目指す。
|
| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
今年度は、DNA二重鎖切断酵素SPO-11の活性が制御される分子メカニズムの一端を明らかにするための実験を行った。まずSPO-11の制御因子であるDSB-1とそのパラログであるDSB-2の様々な変異株を作製し、その表現型を解析した。特に、構造解析より、DSB-1 C末端部位とDSB-2 C末端部位が2量体を構成し、さらにその二量体ドメインの中央をDSB-3タンパク質のN末端が貫通するという結合が予測されているため、この予測を検証するための変異株を作製した。その結果、DSB-1 C末端部位とDSB-2 C末端部位の部分だけではin vivoでは結合が安定しないこと、C末端ドメイン以外にDSB-1/2が持つIDRの長さが結合に重要である可能性が示唆された。また、DSB-1は非常にセリン比重の多いタンパク質であり、特にIDR中にセリンが集中するドメインを持つ。今回、我々がこれまでに報告したATRキナーゼリン酸化部位以外のセリンにおいても、DSB-1がリン酸化を受けることがわかったため、このセリン集中ドメインの一部を欠損させた変異株を作製し、この表現型も解析した。
|
| Strategy for Future Research Activity |
今後も、DSB-1が相互作用する因子と、その相互作用様式を、生化学的、遺伝学的、細胞生物学的手法を用いてさらに詳細に明らかにすることを目指す。特に、今年度の解析より、DSB-1におけるATRキナーゼのリン酸化サイトがリン酸化を受けると、その後協調的に近傍に集中するセリンが他のキナーゼによってリン酸化されるために、一気にDSB-1活性が抑制されるというモデルが示唆されたため、これを実験的に検証することを目指す。
|
