内因性一酸化炭素COの産生調節機構の解明と新規メディカルガスによる治療基盤の構築
| Project/Area Number |
22K06136
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Review Section |
Basic Section 43030:Functional biochemistry-related
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| Research Institution | Kurume University |
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Principal Investigator |
東元 祐一郎 久留米大学, 医学部, 教授 (40352124)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
松井 孝憲 福井県立大学, 生物資源学部, 准教授 (10425233)
中川 夏美 北海道大学, 理学研究院, 助教 (30881528)
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| Project Period (FY) |
2022-04-01 – 2025-03-31
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| Project Status |
Granted (Fiscal Year 2023)
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| Budget Amount *help |
¥4,290,000 (Direct Cost: ¥3,300,000、Indirect Cost: ¥990,000)
Fiscal Year 2024: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
Fiscal Year 2023: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2022: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
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| Keywords | 一酸化炭素 / RNA sequence / 内因性一酸化炭素 / 翻訳後修飾 / タンパク質間相互作用 |
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| Outline of Research at the Start |
一酸化炭素には、抗炎症作用、細胞保護作用、抗酸化ストレス作用があることが明らかになりつつある。CO放出薬剤などを利用した臨床応用も盛んに進められている一方で、生体内においても一酸化炭素はヘムの分解過程において常時放出されている。しかしながらそのメカニズムや活性調節機構は不明である。本研究では生体内一酸化炭素の活性調節機構を明らかにすることを目的としている。
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| Outline of Annual Research Achievements |
昨年度に引き続き特に生体内で発生しているCOのターゲットとなる分子の探索を行った。種々の培養細胞（A375, Sk-mel188 human melanoma cell lineAGS, MKN-28, MKN-459 gastric adenocarcinoma cell line）を利用して、種々の濃度のCOガスで刺激をしたのち、RNA sequenceを行った。その結果、質量分析法および二次元電気泳動法で同定したものとは異なる数種のmRNAの増減が確認された。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
COガスによって誘導されるタンパク質を同定する目的で2種類の異なるアプローチで行ったところ、異なるターゲットが得られ、その解析に時間を要したため。
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| Strategy for Future Research Activity |
ここまで得られた複数のCO分子特異的ターゲットの中から最も有効性の高いものに絞り込んで詳細な解析を行う予定である。
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Report
(2 results)
Research Products
(14 results)
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[Journal Article] Subcutaneous infusion of DNA aptamer raised against advanced glycation end products prevents loss of skeletal muscle mass and strength in aging-accelerated mice.2023
Author(s)
Mori, Y., Ohara, M., Terasaki, M., Osaka, N., Yashima, H., Saito, T., Otoyama-Kataoka, Y., Omachi, T., Higashimoto, Y., Matsui, T., Fukui, T., Yamagishi, S.
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Journal Title
Biomedicines
Volume: 11
Issue: 12
Pages: 3112-3125
DOI
Related Report
Peer Reviewed / Open Access
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[Journal Article] SMTP-44D inhibits atherosclerotic plaque formation in apolipoprotein-E null mice partly by suppressing the AGEs-RAGE axis.2023
Author(s)
Terasaki, M., Shibata, K., Mori, Y., Saito, T., Matsui, T., Ohara, M., Fukui, T., Hasumi, K., Higashimoto, Y., Nobe, K., Yamagishi, S.
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Journal Title
Int. J. Mol. Sci.
Volume: 24
Issue: 7
Pages: 6505-6518
DOI
Related Report
Peer Reviewed / Open Access / Int'l Joint Research
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