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Development of therapeutic drugs that tandemly suppress infection, lung fibrosis, and malignant transformation of the new coronavirus

Research Project

Project/Area Number 22K06529
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

Allocation TypeMulti-year Fund
Section一般
Review Section Basic Section 47010:Pharmaceutical chemistry and drug development sciences-related
Research InstitutionKumamoto University

Principal Investigator

大塚 雅巳  熊本大学, 大学院生命科学研究部(薬), 客員教授 (40126008)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 藤田 美歌子  熊本大学, 大学院生命科学研究部(薬), 特任教授 (00322256)
立石 大  熊本大学, 大学院生命科学研究部(薬), 特任助教 (50846011)
Project Period (FY) 2022-04-01 – 2025-03-31
Project Status Granted (Fiscal Year 2022)
Budget Amount *help
¥4,290,000 (Direct Cost: ¥3,300,000、Indirect Cost: ¥990,000)
Fiscal Year 2024: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
Fiscal Year 2023: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
Fiscal Year 2022: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
KeywordsCOVID-19 / TGF-b/Smad / ADAM17 / ナファモスタット
Outline of Research at the Start

COVID-19における感染と症状悪性化においては、①肺胞上皮細胞表面に存在するセリンプロテアーゼTMPRSS2によるウイルス表面蛋白質の切断、②TGF-b/Smadシグナルによるコラーゲン蓄積と肺線維化、③ADAM17の活性化を介するサイトカインストームの3つの重要なステップがある。
研究代表者らが開発した線維化阻害剤HPH-15、およびADAM17阻害剤SN-4と、セリンプロテアーゼ阻害剤ナファモスタットを組みあ合わせた化合物を合成しCOVID-19に対する効果を検証することを目的とする。

URL: 

Published: 2022-04-19   Modified: 2022-07-01  

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