新規作用機序の抗結核薬開発を志向したスルホニウム塩型ラムノシダーゼ阻害剤の創生
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22K06541
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Review Section |
Basic Section 47010:Pharmaceutical chemistry and drug development sciences-related
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| Research Institution | Kindai University |
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Principal Investigator |
田辺 元三 近畿大学, 薬学部, 教授 (40217104)
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| Project Period (FY) |
2022-04-01 – 2025-03-31
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| Project Status |
Granted (Fiscal Year 2022)
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| Budget Amount *help |
¥3,380,000 (Direct Cost: ¥2,600,000、Indirect Cost: ¥780,000)
Fiscal Year 2024: ¥910,000 (Direct Cost: ¥700,000、Indirect Cost: ¥210,000)
Fiscal Year 2023: ¥910,000 (Direct Cost: ¥700,000、Indirect Cost: ¥210,000)
Fiscal Year 2022: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
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| Keywords | スルホニウム塩 / ラムノシダーゼ阻害剤 / 抗結核薬 / salacinol / ガラクトシダーゼ阻害剤 / サラシノール / チオ糖 / 結核 |
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| Outline of Research at the Start |
入手容易な天然糖を原料にして、２種のチオ糖を合成する。そして、４種の硫酸エステルとのカップリングを行うことにより、８種類のチオ糖スルホニウム硫酸分子内塩、また、４種のエポキシドから８種類のチオ糖スルホニウム硫酸分子内塩、そして、ベンジル化されたエポキシド４種からベンジル化された８種類のチオ糖スルホニウム硫酸分子内塩を合成し、そのラムノシダーゼ阻害活性を測定・評価する。
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| Outline of Annual Research Achievements |
これまでに、サラシアから単離されたチオ糖スルホニウム硫酸分子内塩 Salacinol およびその脱硫酸エステル体 Neosalacinol が、アカルボース、ボグリボースやミグリトールなどの医薬品に匹敵する強いα-グルコシダーゼ阻害能を示すことを明らかにしている。この研究成果は、Salacinol 型 ポリヒドロキシスルホニウム塩がα-グルコシダーゼときわめて高い親和性を示すことができることを、世界に先駆けて明らかにしたものであった。そこで、Salacinolや Neosalacinol のポリヒドロキシスルホニウム塩のD-グルコース型に相当するチオ糖部水酸基の立体化学を変更してα-グルコシダーゼ関連酵素群のラムノシダーゼ、フコシダーゼ、ガラクトシダーゼなどと親和性の高い化合物となり得るポリヒドロキシスルホニウム塩を創生討する研究に着手した。その一環として、まず、ガラクトシダーゼ阻害能もつスルホニウム塩の検討を行った。本年度は、D-ガラクトースに相当する水酸基を有するチオ糖AをD-リボースから６工程で合成した。また、A の硫黄部に Salacinol のアルジトール型側鎖を導入するために我々が開発した方法に従い D-グルコースから側鎖部となる環状硫酸エステルBを合成し、これらのカップリング反応により目的のスルホニウム塩 C を合成した。また、側鎖部の鏡像異性となる環状硫酸エステルも同時に合成し C のジアステレオマー D も合成した。さらに、C, D を脱硫酸エステル化し neosalacinol 型スルホニウム塩 E, F の合成行った。合成した化合物のガラクトシダーゼ阻害能を測定した結果、いずれのスルホニウム塩にも、ガラクトシダーゼの阻害能が認められなかったので、ガラクトシダーゼとの親和性の増強に、さらなる側鎖部の構造変換が必要であることが示唆された
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
本研究の目的は、α-グルコシダーゼ関連酵素群のラムノシダーゼ、フコシダーゼ、ガラクトシダーゼなどとの親和性の高い化合物の創生である。これまでに得た極めて強いα-グルコシダーゼ阻害剤 salacinol の構造を利用して合成した化合物群がガラクトシダーゼに対して強い活性を示さないことが明らかにすることができた。この結果は残念であったが、今回の目的の一部を達成できたと考えられる。
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| Strategy for Future Research Activity |
今回合成したスルホニウム塩型ガラクトシダーゼ阻害剤候補化合物の構造をさらに改良して、活性の増強を試みることに加えて、ラムノシダーゼ、フコシダーゼなど、残る酵素群に対して親和性の高いスルホニウム塩の創生を目指す。
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Report
(1 results)
Research Products
(1 results)
