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カルモジュリンに制御されるCav1.2チャネルの2つの不活性化機構

Research Project

Project/Area Number 22K06845
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

Allocation TypeMulti-year Fund
Section一般
Review Section Basic Section 48020:Physiology-related
Research InstitutionKagoshima University

Principal Investigator

蓑部 悦子  鹿児島大学, 医歯学域医学系, 講師 (00448581)

Project Period (FY) 2022-04-01 – 2025-03-31
Project Status Granted (Fiscal Year 2023)
Budget Amount *help
¥3,770,000 (Direct Cost: ¥2,900,000、Indirect Cost: ¥870,000)
Fiscal Year 2024: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000)
Fiscal Year 2023: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
Fiscal Year 2022: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
KeywordsCav1.2チャネル / カルモジュリン / 不活性化 / カルシウム / パッチクランプ法 / inside-out recording / pull-down assay / パッチクランプ / inside-out
Outline of Research at the Start

L型Caチャネル(Cav1.2)は、細胞内のCaの濃度調整に重要であり、筋肉、神経や分泌細胞に分布し、筋収縮、遺伝子発現、シナプス伝達、ホルモン分泌などに関与する。チャネルの活性調節にはカルモジュリン(CaM)が必須であるが、その分子機構は解明されていない。
チャネルの活性とCaMの結合部位との機能的相関を明らかにすることを目的とし、電気生理学的手法を用いて解析を行う。チャネルのC末端切断部にCaMを繋いだ変異体(チャネル‐CaM複合体)を作成し、CaMによる直接作用を明確にする。この複合体にアミノ酸変異を導入、またはN末端領域を切断し、生理的条件下での不活性化の分子機構を追究する。

Outline of Annual Research Achievements

Cav1.2チャネルの不活性化は細胞内カルシウム濃度を生理的範囲内に留めることにおいて、重要な働きをしている。この不活性化に必須な因子として、カルシウムセンサー蛋白であるカルモジュリンがある。しかし、その調節機構の解明は十分ではない。これまでに、カルシウム濃度一定の条件下で、カルモジュリン濃度依存的にチャネルの活性が抑制されること、チャネルのアミノ末端に1分子、カルボキシル末端に2分子のカルモジュリンが結合することを報告し、2分子のカルモジュリンによるチャネル不活性化を想定した新規のモデルを提唱した。
本研究では、昨年度に継続して、分子生物学的手法によりチャネルのC末端部にカルモジュリンを繋いだ変異体を用いて、カルシウム依存性の不活性化機構に含まれると考えられるカルモジュリン濃度依存性の不活性化について、結合実験と電気生理学実験によって解析を進めた。
チャネル変異体のカルモジュリン結合部位のうち、アミノ末端1か所とカルボキシル末端5か所にアミノ酸変異を導入し、カルシウム濃度依存性の不活性化とカルモジュリン濃度依存性の不活性化に分けて観察した。また、チャネル変異体のカルボキシル末端ペプチドを大腸菌蛋白発現系を用いて単離精製し、結合実験を行った。
その結果、カルモジュリンは低濃度カルシウム条件下で、IQドメインに結合しており、カルシウム濃度が上がると、2つ目のカルモジュリンがその上流に結合することが示唆された。チャネルの不活性化に関係するカルモジュリンの結合部位は、チャネルのアミノ末端とカルボキシル末端を含む複数の部位の相互作用により安定化することが示唆され、その特定には更なる検討が必要であると考える。

Current Status of Research Progress
Current Status of Research Progress

3: Progress in research has been slightly delayed.

Reason

実験結果の解析がおおむね進み、追加で必要な実験の目途が立った。

Strategy for Future Research Activity

新規に作成が必要と判断したチャネル変異体の作成を優先して行う。
主に、電気生理学実験による解析において、不足しているデータを早急に取得し、論文にまとめる。

Report

(2 results)
  • 2023 Research-status Report
  • 2022 Research-status Report
  • Research Products

    (7 results)

All 2023 2022 Other

All Journal Article (3 results) (of which Int'l Joint Research: 2 results,  Peer Reviewed: 3 results,  Open Access: 3 results) Presentation (2 results) Remarks (2 results)

  • [Journal Article] Ahf-Caltide, a Novel Polypeptide Derived from Calpastatin, Protects against Oxidative Stress Injury by Stabilizing the Expression of CaV1.2 Calcium Channel2023

    • Author(s)
      Yingchun Xue, Shi Zhou, Ling Yan, Yuelin Li, Xingrong Xu, Xianghui Wang, Etsuko Minobe, Masaki Kameyama, Liying Hao, Huiyuan Hu
    • Journal Title

      International of journal of molecular sciences

      Volume: 24(21) Issue: 21 Pages: 15729-15729

    • DOI

      10.3390/ijms242115729

    • Related Report
      2023 Research-status Report
    • Peer Reviewed / Open Access / Int'l Joint Research
  • [Journal Article] Regulation of Cardiac Cav1.2 Channels by Calmodulin2023

    • Author(s)
      Kameyama Masaki、Minobe Etsuko、Shao Dongxue、Xu Jianjun、Gao Qinghua、Hao Liying
    • Journal Title

      International Journal of Molecular Sciences

      Volume: 24 Issue: 7 Pages: 6409-6409

    • DOI

      10.3390/ijms24076409

    • Related Report
      2022 Research-status Report
    • Peer Reviewed / Open Access / Int'l Joint Research
  • [Journal Article] Ca2C Dyshomeostasis Links Risk Factors to Neurodegeneration in Parkinson’s Disease2022

    • Author(s)
      Jianjun Xu, Etsuko Minobe, Masaki Kameyama
    • Journal Title

      Frontiers in Cellular Neuroscience

      Volume: 16 Pages: 1-15

    • DOI

      10.3389/fncel.2022.867385

    • Related Report
      2022 Research-status Report
    • Peer Reviewed / Open Access
  • [Presentation] Two molecules of calmodulin also contribute to Ca2+-dependent inactivation and its responsible binding site in Cav1.2 channel.2023

    • Author(s)
      Etsuko Minobe, Jianjun Xu, Masaki Kameyama
    • Organizer
      日本生理学会第100回記念大会
    • Related Report
      2022 Research-status Report
  • [Presentation] カルモジュリンを介したCav1.2チャネルの2つの不活性化機構2022

    • Author(s)
      蓑部 悦子、徐 建軍、亀山 正樹
    • Organizer
      第73回西日本生理学会
    • Related Report
      2022 Research-status Report
  • [Remarks] 鹿児島大学大学院医歯学総合研究科研究室紹介

    • URL

      https://www2.kufm.kagoshima-u.ac.jp/field/advanced-therapeutics/f101/02.html

    • Related Report
      2023 Research-status Report 2022 Research-status Report
  • [Remarks] 鹿児島大学大学院医歯学総合研究科神経筋生理学教室ホームページ

    • URL

      http://www.kufm.kagoshima-u.ac.jp/~physiol2/index.html

    • Related Report
      2023 Research-status Report 2022 Research-status Report

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Published: 2022-04-19   Modified: 2024-12-25  

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