The role of methylated DNA-binding proteins in embryonic central nervous system development

• Project/Area Number: 22K06883
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 48040:Medical biochemistry-related
• Research Institution: Nara Institute of Science and Technology
• Principal Investigator: 松田 永照 奈良先端科学技術大学院大学, 先端科学技術研究科, 助教 (00335481)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 笹井 紀明 奈良先端科学技術大学院大学, 先端科学技術研究科, 准教授 (80391960)
• Project Period (FY): 2022-04-01 – 2025-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2022)
• Budget Amount: ¥4,160,000 (Direct Cost: ¥3,200,000、Indirect Cost: ¥960,000); Fiscal Year 2024: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000); Fiscal Year 2023: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000); Fiscal Year 2022: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
• Keywords: 神経分化 / ES細胞 / メチル化DNA結合タンパク質 / ノックアウトマウス / 胚発生

Outline of Research at the Start

遺伝子の発現制御に重要なDNAメチル化は、メチル基の導入と維持を担うDNAメチル化酵素と、メチル基に結合して転写を調節するメチル化DNA結合タンパク質（MBP）から構成される。これまでに、DNAメチル化酵素は胎生期の中枢神経系の発生や発達に重要な働きを担うことが知られているが、MBPについては不明である。申請者らは新規MBPのZbtb38を発見し、ES細胞の増殖にZbtb38が重要であることを報告した。本研究では、ES細胞の神経分化誘導系と時間特異的なコンディショナル欠損マウスを組み合わせた方法により、中枢神経系の発生や分化におけるZbtb38の生理的な機能とその制御機構を明らかにする。