| Project/Area Number |
22K07066
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Review Section |
Basic Section 49050:Bacteriology-related
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| Research Institution | National Institutes of Biomedical Innovation, Health and Nutrition |
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Principal Investigator |
岡村 智崇 国立研究開発法人医薬基盤・健康・栄養研究所, 医薬基盤研究所 霊長類医科学研究センター, 主任研究員 (20549703)
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| Project Period (FY) |
2022-04-01 – 2025-03-31
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| Project Status |
Granted (Fiscal Year 2023)
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| Budget Amount *help |
¥4,160,000 (Direct Cost: ¥3,200,000、Indirect Cost: ¥960,000)
Fiscal Year 2024: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000)
Fiscal Year 2023: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2022: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
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| Keywords | HIV / SIV / 結核 / 免疫 / エイズウイルス |
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| Outline of Research at the Start |
HIV感染者・エイズ患者のうち約3分の1が結核に二重感染していると報告されている。適切な動物モデルが存在しないことから、二重感染後の病態進行のメカニズムやウイルスや菌の動態、免疫応答等、不明な点が多く存在している。本研究はエイズ感染カニクイザルに結核を二重感染させた動物モデルを確立し、二重感染後の経時的な病態の変化や免疫応答を明らかにする。病態の進行やウイルスや菌の体内動態を明らかにすることで、動物モデルとしての有用性を証明し、将来的には新規治療薬やワクチンの評価モデルへと発展させる。
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| Outline of Annual Research Achievements |
本研究はエイズ感染カニクイザルに結核を二重感染させた動物モデルを確立し、経時的な病態の変化や免疫応答を検討する。病態の進行や菌の全身性への播種を明らかにすることで動物モデルとしての有用性を証明し、将来的には抗HIV薬や抗結核薬の動物評価モデルへと発展させる。
本年はマカク属カニクイザルを用いてエイズ/結核二重感染モデルを確立し、微生物学的解析を実施した。HIVのモデルとしてサル免疫不全ウイルス（SIV）を用いる。サル免疫不全ウイルス感染後90～100週のカニクイザル6頭を用いた。結核感染前、5頭はウイルスを検出し、１頭はウイルス不検出であった。上記6頭と別にウイルス未接種のSPFカニクイザル4頭を準備し合計10頭のサルにMycobacterium tuberculosis Erdman strain 40 CFUを気管内より投与を行った。経時的に採血を実施し、CRP、ESR測定およびCD4+T細胞やウイルス量の測定を行った。胸部の結核性肺炎を解析するため、高度医療CT解析を実施した。病態が悪化した場合には、安楽殺を実施し各臓器の生菌数を測定した。SIV/結核二重感染サルは、結核単独感染サルと比較して早期に病態が悪化することを確認し、また、SIV/結核二重感染サルのCRP値、ESRについては、感染早期より検出され、また測定値は高値を示した。またSIV/結核二重感染サルのエイズウイルス量は、結核感染後も高ウイルス血症を呈し、結核感染前にウイルス不検出であった個体についてもウイルスの再活性が認められた。CD4+T細胞数については、結核感染後に急激な減少が認められた。結核病態の悪化が認められた個体について結核生菌数の測定を行った。SIV/結核二重感染サルの多くは、肺、肝、脾、腎、気管支リンパ節で結核の生菌数を認め、結核単独感染サルよりも多く認められた。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
これまでの研究で、マカク属カニクイザルを用いてエイズ/結核二重感染モデルを確立した。このモデルを用いることで、病態解析や微生物学的解析を実施することが出来た。今後は詳細な免疫学的解析を実施する予定である。
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| Strategy for Future Research Activity |
本研究はマカク属カニクイザルを用いて、エイズ/結核二重感染モデルの確立である。
具体的に実施する研究計画は、エイズ/結核二重感染サルモデルの免疫学的解析である。
・エイズ/結核二重感染サルの全身性および局所の免疫応答の解析
エイズ/結核二重感染後、血液、気管支洗浄液、リンパ節を採材し、T 細胞応答や自然免疫系に属するNK 細胞の解析を行う。T 細胞応答は、ウイルス抗原および結核抗原の両方を用い、18 色のマルチカラーフローサイトメトリーを用いて細胞内サイトカインや制御性T 細胞の解析を経時的に解析を行う。また同様の機器を用いて、NK 細胞の解析を行う。解剖時、肺結節より分離したリンパ球系細胞を用いても免疫応答を解析する。解析した免疫応答については、ウイルス量や菌量との統計学的解析を行う。
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