細胞系列分類の確立による胆道腺癌と前癌病変の病態解析および発癌分子機構の解明
Project/Area Number |
22K07414
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Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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Allocation Type | Multi-year Fund |
Section | 一般 |
Review Section |
Basic Section 52010:General internal medicine-related
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Research Institution | Shinshu University |
Principal Investigator |
太田 浩良 信州大学, 学術研究院保健学系, 教授 (50273107)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
松田 和之 信州大学, 学術研究院保健学系, 教授 (00647084)
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Project Period (FY) |
2022-04-01 – 2025-03-31
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Project Status |
Granted (Fiscal Year 2022)
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Budget Amount *help |
¥4,160,000 (Direct Cost: ¥3,200,000、Indirect Cost: ¥960,000)
Fiscal Year 2024: ¥910,000 (Direct Cost: ¥700,000、Indirect Cost: ¥210,000)
Fiscal Year 2023: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000)
Fiscal Year 2022: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
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Keywords | 胆管癌 / 胆嚢癌 / Vater乳頭部腫瘍 / 免疫組織化学 / 胆道癌 / 細胞系列 / 遺伝子変異 |
Outline of Research at the Start |
腫瘍の細胞分化に基づいた分類(細胞系列分類)は、臨床像および病理像、発癌の分子機構の解析に重要な病理組織学上の基盤である。本研究では、臨床像および組織・細胞像、分子病理学的特徴を反映する、胆道腺癌およびその前癌病変の細胞系列(胆膵型・胃型・腸型)の識別法を確立し、細胞系列に基づいた、胆道腺癌およびその前癌病変の臨床病理学的および病理組織学的、分子病理学的に解析により、胆道腺癌の発癌分子機構の解明と細胞系列に着目した分子標的治療の探索を行う。
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Outline of Annual Research Achievements |
胆嚢癌(40例)とVater乳頭部腫瘍(10例)を免疫組織化学的に検討し、腫瘍組織を構成する細胞の胃・腸型形質の発現に着目した免疫表現型分類と組織像の特徴を解析した。今回の検討では、claudin18(胃上皮の包括マーカー)、cadherin17(腸上皮包括マーカー)、MUC2(腸杯細胞ムチンのコアタンパク)およびsucrase(小腸吸収上皮のマーカー)を用いて胃・腸型形質の発現を免疫組織化学的に検討した。胆嚢癌はclaudin18とcadherin17の発現から胃型(27.5%)、腸型(27.5%)、胃・腸混合型(12.5%)、その他(32.5%)の免疫表現型に分類された。腸型においては吸収上皮型細胞が優勢であった。組織像に基づいた腸型の基準には杯細胞の存在が重視されてきたが、今回の件では、腸型における杯細胞の出現頻度は低く、むしろ多くの症例でsucrase陽性の吸収上皮型の細胞の出現頻度が高かったことから、杯細胞の出現に基づいた従来の基準では腸型が過小評価されてきた可能性がある。また、ホルマリン固定・パラフィン包埋組織からclaudin18陽性の胆嚢腺癌にはclaudin18.2mRNAの発現が確認された。一方、Vater乳頭部腫瘍は胃型(10%)、腸型(40%)、胃・腸混合型(10%)、その他(40%)に分類された。 Claudin18とcadherin17の免疫組織化学解析は胆嚢癌とVater乳頭部腫瘍の細胞系列分類に有用である。また、胆嚢癌とVater乳頭部腫瘍にclaudin18.2とcadherin17に対する分子標的治療の適応が期待される。 腫瘍微少環境におけるIgG4陽性形質細胞の亢進が種々の腫瘍において予後不良因子であることが報告されている。37例の管内胆管癌を対象に免疫組織学的に検討し、腫瘍の浸潤先端部におけるIgG4の高発現とIgG4/IgG比が独立した予後因子であることを見出した。
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Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
胆嚢癌とVater乳頭部腫瘍について腫瘍組織を構成する細胞の胃・腸型形質の発現に着目して免疫表現型分類を行うことができた。Claudin18とcadherin17の免疫組織化学解析は胆嚢癌とVater乳頭部腫瘍の細胞系列分類に有用であり、胆嚢癌とVater乳頭部腫瘍にclaudin18.2とcadherin17に対する分子標的治療の適応の可能性がしめされた。また、管内胆管癌における腫瘍微少環境の観点から腫瘍の浸潤先端部におけるIgG4の高発現とIgG4/IgG比が独立した予後因子であることを見出した。
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Strategy for Future Research Activity |
Vater乳頭部腫瘍の解析症例の追加と新たに胆管癌症例の解析を進める。また、膵胆管上皮の包括マーカーによる免疫組織化学的解析を加え、胃型、腸型および胆道型の臨床病理学的、病理組織学的および分子病理学的解析を進める予定である。
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Report
(1 results)
Research Products
(2 results)
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[Journal Article] IgG4 expression and IgG4/IgG ratio in the tumour invasion front predict long-term outcomes for patients with intrahepatic cholangiocarcinoma.2022
Author(s)
Yoshizawa T, Uehara T, Iwaya M, Asaka S, Nakajima T, Kinugawa Y, Shimizu A, Kubota K, Notake T, Masuo H, Sakai H, Hosoda K, Hayashi H, Nagaya T, Ota H, Soejima Y.
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Journal Title
Pathology, Online ahead of print.
Volume: 55
Issue: 4
Pages: 508-513
DOI
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Peer Reviewed