| Project/Area Number |
22K07757
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Review Section |
Basic Section 52040:Radiological sciences-related
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| Research Institution | Hyogo Medical University |
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Principal Investigator |
北島 一宏 兵庫医科大学, 医学部, 准教授 (80448860)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
山門 亨一郎 兵庫医科大学, 医学部, 教授 (20263022)
甲斐田 勇人 近畿大学, 大学病院, 准教授 (40299425)
大崎 洋充 群馬県立県民健康科学大学, 診療放射線学部, 教授 (90392349)
渡部 直史 大阪大学, 大学院医学系研究科, 講師 (90648932)
木島 貴志 兵庫医科大学, 医学部, 教授 (90372614)
南 俊行 兵庫医科大学, 医学部, 准教授 (00705113)
高濱 隆幸 近畿大学, 医学部, 講師 (90716359)
武田 吉人 大阪大学, 大学院医学系研究科, 准教授 (40452388)
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| Project Period (FY) |
2022-04-01 – 2026-03-31
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| Project Status |
Granted (Fiscal Year 2024)
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| Budget Amount *help |
¥4,030,000 (Direct Cost: ¥3,100,000、Indirect Cost: ¥930,000)
Fiscal Year 2025: ¥780,000 (Direct Cost: ¥600,000、Indirect Cost: ¥180,000)
Fiscal Year 2024: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000)
Fiscal Year 2023: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000)
Fiscal Year 2022: ¥910,000 (Direct Cost: ¥700,000、Indirect Cost: ¥210,000)
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| Keywords | FDG-PET / 免疫チェックポイント阻害剤 / 治療効果判定 / 予後予測 / FDG-PET/CT / 癌の免疫微小環境 / 糖代謝 / FDG集積 / SUVmax / 治療効果予測 |
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| Outline of Research at the Start |
免疫チェックポイント阻害剤の治療効果を治療前あるいは治療開始早期の段階で予測できるバイオマーカーの登場が臨床で切望されている。FDG-PET/CT検査で得られる、SUVやMTVやTLGなどは定量的なイメージングバイオマーカーで、癌の治療効果や予後予測への応用が期待されている。3施設で肺癌患者を対象に、免疫チェックポイント阻害剤の治療前と開始2クール後の2回 FDG-PET/CT検査を行い、FDG-PET/CT が免疫チェックポイント阻害剤治療の効果予測や効果判定における有用なツールになりえるかを多施設共同臨床研究で検証する。
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| Outline of Annual Research Achievements |
現在、兵庫医科大学、大阪大学、近畿大学にて、免疫チェックポイント阻害剤治療前と開始3クール後にFDG-PET/CTを施行する肺癌患者を前向きに登録し、症例を収集中である。
本年度は後向きの単施設での検討として、兵庫医科大学において非小細胞肺癌に対し免疫治療（Pembrolizumab（1ライン）が6人、Carboplatin+nab-Paclitaxel+Pembrolizumab（1ライン)＋Pembrolizumab（2ライン)が8人、Carboplatin+Pemetrexed+Pembrolizumab（1ライン)+Pemetrexed+Pembrolizumab（2ライン)+Pembrolizumab（3ライン）が7人、Carboplatin+Paclitaxel+Nivolumab+Ipilimumab（1ライン)+Nivolumab+Ipilimumab（2ライン)が1人、Carboplatin+Pemetrexed+Nivolumab+Ipilimumab（1ライン)+Nivolumab+Ipilimumab（2ライン）が9人、Carboplatin+nab-Paclitaxel+Atezolizmab（1ライン)が2人）を行い、2～4サイクル後に効果判定PETを施行した33人を対象に治療前後2回のPETによる効果判定と予後との相関を検討した。imPERCISTの判定基準を用いると12人がPMD/3人がSMD/8人がPMR/10人がCMRになった。中央値16.2ヶ月の観察期間で28人が増悪し18人が死亡した。CMR/PMR患者はSMD/PMD患者より、無増悪生存期間と全生存期間が有意に長く（p<0.0001とp=0.0001）、imPERCISTによる効果判定は正しく患者を層別化でき、予後とも相関する事を明らかにした。論文にまとめ外国語雑誌に投稿中である。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
単施設での後向き検討で、肺癌患者を対象とした免疫チェックポイント阻害剤治療における、FDG-PET/CTの治療効果判定の有用性を確認できたので、本臨床試験に生かすことができる。
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| Strategy for Future Research Activity |
引き続き、症例登録を行っていく。また、関連学会に積極的に参加し、本研究に関連する世界の研究の動向を探り、本研究に生かす。
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