• Search Research Projects
  • Search Researchers
  • How to Use
  1. Back to previous page

炎症性腸疾患病態におけるT-T presentationの役割の解明

Research Project

Project/Area Number 22K08051
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

Allocation TypeMulti-year Fund
Section一般
Review Section Basic Section 53010:Gastroenterology-related
Research InstitutionTokyo Medical and Dental University

Principal Investigator

齊藤 詠子  東京医科歯科大学, 東京医科歯科大学病院, 助教 (00406456)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 根本 泰宏  東京医科歯科大学, 大学院医歯学総合研究科, 助教 (20456213)
岡本 隆一  東京医科歯科大学, 大学院医歯学総合研究科, 教授 (50451935)
Project Period (FY) 2022-04-01 – 2025-03-31
Project Status Granted (Fiscal Year 2022)
Budget Amount *help
¥4,290,000 (Direct Cost: ¥3,300,000、Indirect Cost: ¥990,000)
Fiscal Year 2024: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2023: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2022: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
KeywordsT-T presentation / 炎症性腸疾患 / T細胞 / アナジー / 腸管免疫
Outline of Research at the Start

炎症性腸疾患の有効な治療法の開発には過剰な免疫応答の抑制が重要と考えられる。
1990年代の研究においてin vitroで活性化したヒトCD4+T細胞がMHC-IIを発現し、CD4+ T細胞同士のペプチド抗原の提示(T-T presentation)を介してアナジーを誘導することが報告されているが生理的な意義は不明であった。
我々はヒト大腸粘膜CD4+T細胞およびマウス慢性大腸炎CD4+T細胞においてMHC-II発現が誘導されていることを発見した。
本研究において炎症性腸疾患モデルマウスおよびヒトIBD患者検体におけるMHC-II+CD4+T細胞が腸炎の病態に果たす役割を検討する。

URL: 

Published: 2022-04-19   Modified: 2022-07-01  

Information User Guide FAQ News Terms of Use Attribution of KAKENHI

Powered by NII kakenhi