| Project/Area Number |
22K08052
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Review Section |
Basic Section 53010:Gastroenterology-related
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| Research Institution | Kanazawa University |
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Principal Investigator |
中河 秀俊 金沢大学, 医学系, 助教 (90743469)
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| Project Period (FY) |
2022-04-01 – 2027-03-31
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| Project Status |
Granted (Fiscal Year 2023)
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| Budget Amount *help |
¥4,160,000 (Direct Cost: ¥3,200,000、Indirect Cost: ¥960,000)
Fiscal Year 2026: ¥520,000 (Direct Cost: ¥400,000、Indirect Cost: ¥120,000)
Fiscal Year 2025: ¥780,000 (Direct Cost: ¥600,000、Indirect Cost: ¥180,000)
Fiscal Year 2024: ¥780,000 (Direct Cost: ¥600,000、Indirect Cost: ¥180,000)
Fiscal Year 2023: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
Fiscal Year 2022: ¥780,000 (Direct Cost: ¥600,000、Indirect Cost: ¥180,000)
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| Keywords | 肝細胞癌 / 養子免疫療法 / TCR-T / TERT / アルファフェトプロテイン / 免疫療法 / がん免疫 / AFP / MRP3 / TCR遺伝子治療 |
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| Outline of Research at the Start |
本研究では、肝がん標準薬物療法（アテゾリズマブ・ベバシズマブ）と肝がん腫瘍関連抗原特異的T細胞受容体遺伝子導入T細胞輸注療法(TCR-T療法)の併用療法の可能性を検討する取り組みである。まずはマウスモデルにおいてTCR-T療法を樹立する。高い相乗効果を狙うためアテゾリズマブ・ベバシズマブの治療効果に影響ある遺伝子と、効果的な抗原特異的T細胞に寄与する遺伝子を抽出し、TCR-T作製時に併せて遺伝子改変を加えることでより効果的な治療法の可能性を検討する。
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| Outline of Annual Research Achievements |
<マウスTCR-Tモデルの確立>TCR遺伝子発現システムは、これまで使用してきたレトロウイルスシステムpMXs-TCRb-P2A-TCRa-IRES-GFPを用いた。検討するにあたりTCRはhTERT461特異的TCR遺伝子A12.78を、標的細胞としてHepG2細胞株(HLA-A24+、hTERT発現hi)を採用した。HepG2 2x10^6をマトリゲルと混和し、NSGマウスの体幹へ皮下投与することで7日目に触知可能な皮下腫瘍形成を確認した。TCR-T作製は健常人末梢血単核球を刺激し、レトロネクチン結合レトロウイルスプレートを用いることでTCR遺伝子導入T細胞を作製した。マウスへのTCR-Tの投与は腫瘍投与7日目に実施し、TCRとしてA12.87とコントロールとしてサイトメガロウイルス特異的TCRを用い、各群5匹ずつで行った。TCR-Tはマウス1匹あたり1x10^6個投与した。28日目まで腫瘍サイズを観察したところ、有意にA12.87で腫瘍の増大が抑えられた。
<ヒト応用用ウイルスベクター作製>臨床応用を見据えた対策として、従来のレトロウイルスベクターから実際に臨床応用できるタカラバイオのレンチウイルス発現システムpLVproに載せ替えを行った。臨床応用を目指しているAFPとhTERT特異的TCR3種(D3.55・D3.14・A12.78)に加え、コントロールとしてのサイトメガロウイルス特異的TCR(A2.CMV)の4種を作成した。
<遺伝子改変TCR発現ベクター作製>ペプチドワクチン症例のscRNA-seqデータより長期にわたって機能するT細胞でNOSIP、IL7R、CD62Lの発現が亢進していることが判明したことから、これらの遺伝子をクローニングし、pLVpro-TCRベクターの下流にIRES-目的遺伝子として挿入することとした。これらのベクター作製に順次着手している。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
Aim1-2に関しては大部分を完了しており、Aim3に注力する段階に至っており、これはおおむね予定通りである。今後2024-2026年度にかけて、TCR-T、遺伝子改変TCR-Tの効果を検証し、ICIとの併用についても検討を行っていく。
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| Strategy for Future Research Activity |
Aim1-2に関しては大部分を完了しており、Aim3に注力する段階に至っており、これはおおむね予定通りである。今後2024-2026年度にかけて、TCR-T、遺伝子改変TCR-Tの効果を検証し、ICIとの併用についても検討を行っていく。
<2024年度>新しく作成したレンチウイルスでのTCR-Tの機能評価を行う。まずin vitroでのHepG2への細胞傷害活性を確認し、in vivoでのマウス担癌モデルでの有効性を確認する。遺伝子改変TCR発現ベクターの作製を行う。引き続き、ICI治療例の臨床検体の解析を行う。<2025-26年度>遺伝子改変TCRベクターの効果を検証する。ICIとの併用療法の効果を確認する。結果をまとめ、論文を作成する。
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