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心不全応答性エンハンサークラスターを用いた心臓精密遺伝子治療の開発

Research Project

Project/Area Number 22K08204
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

Allocation TypeMulti-year Fund
Section一般
Review Section Basic Section 53020:Cardiology-related
Research InstitutionOsaka University

Principal Investigator

松岡 研  大阪大学, 大学院生命機能研究科, 准教授 (90826190)

Project Period (FY) 2022-04-01 – 2025-03-31
Project Status Granted (Fiscal Year 2023)
Budget Amount *help
¥4,290,000 (Direct Cost: ¥3,300,000、Indirect Cost: ¥990,000)
Fiscal Year 2024: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
Fiscal Year 2023: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
Fiscal Year 2022: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
KeywordsCR9 / エンハンサー / 心不全 / ナトリウム利尿ペプチド / 遺伝子治療 / 転写制御
Outline of Research at the Start

ナトリウム利尿ペプチド(ANP/BNP)は血管拡張・利尿作用を持つペプチド性ホルモンであり、心不全重症度指標・心不全治療薬として臨床で頻用されている。我々は不全心でANP/BNPの発現が誘導される機序を解明するため、先行研究にてANP/BNP遺伝子を誘導する650塩基からなる心不全感受性エンハンサー領域(CR9)を同定し、CR9は心不全を感知して遺伝子発現を誘導するエンハンサーであるということを証明した。しかしCR9以外にもエンハンサーが存在する可能性もあり、ヒト不全心におけるCR9の機能は未だに不明である。本研究においてCR9転写制御機構の更なる解明を行い、遺伝子治療応用への可能性を探る。

Outline of Annual Research Achievements

ナトリウム利尿ペプチド(ANP/BNP)両遺伝子はゲノム上隣接して存在し、その遺伝子産物は血管拡張・利尿作用を持つペプチド性ホルモンであり、心不全重症度指標・心不全治療薬として臨床で頻用されている。我々は不全心でANP/BNPの発現が誘導される機序を解明するため、先行研究にてANP/BNP遺伝子を誘導する650塩基からなる心不全感受性エンハンサー領域(CR9)を同定した(2014 FASEB J 松岡)。その後の研究でCR9領域のノックアウトマウスでは心臓でのANP/BNP両遺伝子の発現がほぼ消失したことから、CR9は心不全を感知して遺伝子発現を誘導するエンハンサーであるという新知見を得た。更にCR9ノックアウトマウスの心不全モデルでは心不全増悪を認め、CR9による遺伝子発現制御は心不全発症予防に必須であることも示唆された。CR9による転写制御機構やヒト不全心におけるCR9の機能は未だに不明であり、本研究においてCR9転写制御機構の更なる解明を行う。遺伝子治療応用への可能性を探ることを目的とした。また、近年AAVベクターを用いた遺伝子補充療法の開発と臨床応用が活発になったが、心疾患に対しては心筋組織に取り込まれるAAVのゲノムコピー数が少ないことにより有効性を示せていない(CUPID2試験)。そこで本研究では心不全応答性エンハンサークラスターを用いて心臓特異性と心不全応答性を高めた精密遺伝子治療の開発を試みる。
当該年度では、CR9を用いたAAV-luciferaseレポーターベクターを作製し、心不全モデルマウスにおいて非臨床POCを得た。来年度において、霊長類における検証を行う予定である。

Current Status of Research Progress
Current Status of Research Progress

2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.

Reason

研究計画通り、心臓遺伝子治療用ベクターを作製し、非臨床POCを取得できているため。

Strategy for Future Research Activity

来年度において、CR9を応用した心臓遺伝子治療用ベクターの霊長類における検証を行う予定である。

Report

(2 results)
  • 2023 Research-status Report
  • 2022 Research-status Report
  • Research Products

    (7 results)

All 2023 2022

All Presentation (7 results)

  • [Presentation] 心不全病態特異的エンハンサークラスターによるNa利尿ペプチド遺伝子の制御機構2023

    • Author(s)
      井上聖, 松岡研, Jo Hyejin, 塚本蔵, 高島成二
    • Organizer
      第96回日本生化学会大会
    • Related Report
      2023 Research-status Report
  • [Presentation] 胎児期及び心不全期におけるNa利尿ペプチド遺伝子の転写制御機構の解明2023

    • Author(s)
      井上 聖、松岡 研、ゾ へジン、塚本 蔵、髙島 成二
    • Organizer
      第46回分子生物学会
    • Related Report
      2023 Research-status Report
  • [Presentation] ナトリウム利尿ペプチド遺伝子(Nppa, Nppb)の転写を調節する新規に同定した心臓特異的エンハンサーの転写環境イメージング2023

    • Author(s)
      Jo Hyejin、松岡 研、井上 聖、塚本 蔵、髙島 成二
    • Organizer
      第46回分子生物学会
    • Related Report
      2023 Research-status Report
  • [Presentation] ナトリウム利尿ペプチド遺伝子を制御する心不全感受性エンハンサークラスターの解明2022

    • Author(s)
      井上聖、松岡研、ゾへジン、塚本蔵、髙島成二
    • Organizer
      第95回日本生化学会大会
    • Related Report
      2022 Research-status Report
  • [Presentation] ナトリウム利尿ペプチドの転写を制御するエンハンサー領域と結合する転写因子群の同定2022

    • Author(s)
      Jo Hyejin、松岡研、井上聖、塚本蔵、髙島成二
    • Organizer
      第95回日本生化学会大会
    • Related Report
      2022 Research-status Report
  • [Presentation] ナトリウム利尿ペプチド遺伝子の劇的な転写誘導を行う心不全感受性エンハンサークラスターの分子機序2022

    • Author(s)
      井上聖、松岡研、ゾへジン、塚本蔵、髙島成二
    • Organizer
      第45回日本分子生物学会年会
    • Related Report
      2022 Research-status Report
  • [Presentation] ナトリウム利尿ペプチドのエンハンサー領域と転写因子群の同定2022

    • Author(s)
      Jo Hyejin、松岡研、井上聖、塚本蔵、髙島成二
    • Organizer
      第45回日本分子生物学会年会
    • Related Report
      2022 Research-status Report

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Published: 2022-04-19   Modified: 2024-12-25  

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