Project/Area Number |
22K08266
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Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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Allocation Type | Multi-year Fund |
Section | 一般 |
Review Section |
Basic Section 53030:Respiratory medicine-related
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Research Institution | Saitama Medical University |
Principal Investigator |
山口 央 埼玉医科大学, 医学部, 講師 (70795913)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
各務 博 埼玉医科大学, 医学部, 教授 (30418686)
解良 恭一 埼玉医科大学, 医学部, 教授 (40400783)
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Project Period (FY) |
2022-04-01 – 2024-03-31
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Project Status |
Discontinued (Fiscal Year 2023)
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Budget Amount *help |
¥4,290,000 (Direct Cost: ¥3,300,000、Indirect Cost: ¥990,000)
Fiscal Year 2024: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
Fiscal Year 2023: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
Fiscal Year 2022: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
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Keywords | 免疫チェックポイント阻害薬 / 免疫関連有害事象 / 非小細胞肺癌 / 肺臓炎 / 肺癌 / 胸部悪性腫瘍 / PD-1阻害薬 / 抗CTLA-4抗体 / irAE / 副作用 |
Outline of Research at the Start |
本研究では肺癌患者の末梢血単核細胞(PBMC)を用いて免疫関連有害事象(immune-related Adverse Events:irAE)の発症を予測するバイオマーカーの開発を行う。このバイオマーカーは適切に患者を層別化することで、開発が進む複合免疫療法において、最小のirAEリスクで最大の長期生存効果を生むことを可能とする。さらに、irAEメカニズムを担う過剰なT細胞免疫応答を反映するT細胞クラスターパターンを用いることで、治療前のirAE発症予測を可能とする。
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Outline of Annual Research Achievements |
本研究の目的は非小細胞肺癌患者の末梢血単核細胞(PBMC)を用いて免疫関連有害事象(immune-related Adverse Events:irAE)の発症を予測するバイオマーカーの開発を行うことである。このバイオマーカーは適切に患者を層別化することで、開発が進む複合免疫療法において、最小のirAEリスクで最大の長期生存効果を生むことを可能とする。さらに、irAEメカニズムを担う過剰なT細胞免疫応答を反映するT細胞クラスターパターンを用いることで、治療前のirAE発症予測を可能とする。現在、本研究の対象となる患者の情報収集を進めている。埼玉医科大学国際医療センターで薬物療法を受けた非小細胞肺癌患者が対象である。特に、1次治療で抗PD-1抗体単剤、抗PD-1抗体とプラチナ製剤を含む化学療法との併用、抗CTLA-4抗体+抗PD-1抗体併用療法を受けた患者の患者背景、抗腫瘍効果、予後(無増悪生存期間、全生存期間)、irAE発症の有無の情報収集およびデータベース化を進めている。このデータベースを基に、採血検体はフローサイトメトリー(FCM)解析を行い、一部はマスサイトメーター(CyTOF)による解析、single cell RNAseq解析、TCRレパトア解析を行っている。病理学的評価は腫瘍組織を多重染色し、PerkinElmer社のOperettaとMantraを用いた定量的解析を進めている。
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