| Project/Area Number |
22K08280
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Review Section |
Basic Section 53030:Respiratory medicine-related
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| Research Institution | Mie University |
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Principal Investigator |
GABAZZA CORINA 三重大学, 医学系研究科, 特任講師(研究担当) (10750656)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
Gabazza Esteban 三重大学, 医学系研究科, 教授 (00293770)
戸田 雅昭 三重大学, 医学系研究科, 講師 (10202201)
小林 哲 三重大学, 医学系研究科, 教授 (20437114)
安間 太郎 三重大学, 医学部附属病院, 助教 (80773887)
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| Project Period (FY) |
2022-04-01 – 2025-03-31
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| Project Status |
Granted (Fiscal Year 2022)
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| Budget Amount *help |
¥4,160,000 (Direct Cost: ¥3,200,000、Indirect Cost: ¥960,000)
Fiscal Year 2024: ¥780,000 (Direct Cost: ¥600,000、Indirect Cost: ¥180,000)
Fiscal Year 2023: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
Fiscal Year 2022: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
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| Keywords | COPD / 肺内細菌叢 / アポトーシス / ELISA法 / コリシン / corisin / 細菌叢 / 肺気腫 / 呼吸不全 / 抗corisin抗体 |
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| Outline of Research at the Start |
肺内細菌叢は慢性閉塞性肺疾患の病態形成に関与していることが複数の研究で示されているが、その機序は不明である。本研究の目的はタバコ煙による慢性閉塞性肺疾患マウスモデルを作製し、in vivo実験によって、気管支上皮細胞の障害・アポトーシスに重要な役割を果たしている肺内細菌叢由来細胞死誘導因子であるcorisinに対するモノクローナル抗体を投与することにより、その病態形成を抑制することが可能かどうか、さらにその先にある創薬を考え、毒性まで検討し、前臨床試験に至るまでの基礎データを明らかにするものである。
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| Outline of Annual Research Achievements |
令和４年度はCOPDモデルを作成して、コリシンの濃度を測定した。MMP-2過剰発現トランジェニックマウス及び野生型マウスに毎日30分、一日一回、3週間、タバコ煙抽出物を吸入させ、COPDモデルを作製した。 Micro-computed tomographyでlow-attenuation areaを確認し、トランジェニックマウスとコントロールの野生型マウスに麻酔のイソフランを投与し、頚静脈から全採血し、肺から気管支肺胞洗浄液を回収し、致死させた後、肺組織を採取した。次にCorisinの濃度を測定のために、抗トランスグリコシラーゼ351ポリクローナル抗体を捕捉抗体（固相用抗体）、ビオチン化抗コリシンモノクローナル抗体を検出抗体とする酵素結合免疫アッセイを開発した。実験で採取した検体でのコリシンの濃度を測定したところ、タバコ煙抽出物を吸入させた群ではタバコ煙抽出物を吸入させていない群に比べて、コリシンの濃度が高かったことが分かった。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
実験用の材料がすべて揃ったので研究はおおむね順調に進展している。
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| Strategy for Future Research Activity |
本年はコリシンによる肺胞上皮細胞、動脈血管内皮細胞、肺胞マクロファージの活性化・アポトーシスの検討：野生型（C57BL/6）マウスモデル由来肺動脈内皮細胞・肺胞上皮細胞はコラゲナーゼ法で、肺胞マクロファージは気管支肺胞洗浄液から分離する。人由来の肺動脈内皮細胞(HAPEC)・肺胞上皮細胞（A549）・単球（THP-1）の細胞株も実検に用いる。各々の細胞はcorisin又はscrambled peptideの存在下で培養し、48時間後に細胞死の程度をflow cytometry、免疫染色、Western blotting法で確認する。
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