肥満関連腎症の新たなマウスモデルを使った成因と遺伝子治療の研究

Research Project

Project/Area Number	22K08371
Research Category	Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Allocation Type	Multi-year Fund
Section	一般
Review Section	Basic Section 53040:Nephrology-related
Research Institution	National Defense Medical College
Principal Investigator	井戸康夫防衛医科大学校(医学教育部医学科進学課程及び専門課程、動物実験施設、共同利用研究施設、病院並びに防衛, 内科学, 助教 (50814133)
Project Period (FY)	2022-04-01 – 2025-03-31
Project Status	Granted (Fiscal Year 2022)
Budget Amount *help	¥4,290,000 (Direct Cost: ¥3,300,000、Indirect Cost: ¥990,000) Fiscal Year 2024: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000) Fiscal Year 2023: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000) Fiscal Year 2022: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
Keywords	高脂肪食 / 腎糸球体病変 / 肥満 / 腎不全 / LKB1
Outline of Research at the Start	近年加齢に伴う慢性腎不全患者の増加が大きな問題となっている。近年の慢性腎機能不全患者の増加には肥満、特にメタボリックシンドロームの増加が関与していると指摘されている。今回、我々はこのような病態で腎臓病理を生じるマウスモデルを確立したので、このモデルを使って腎機能低下のメカニズム、治療法の確立を目的に研究をする。本研究者はLKB１（STK11）という酵素の機能低下異常が主な原因であると仮説を持っている。今回の研究の目的は、腎臓病変の解析、将来の遺伝子治療を念頭にヒトですでに広く使われているアデノ随伴ウィルス(AAV)を使いLKB１をターゲットに効果の検討をすることである
Outline of Annual Research Achievements	マウスの維持、交配がうまくいっていて、ベースラインとなる高脂肪食のマウスができあがりつつある。 AAVの新しい産生方法の開発に成功して、論文を発表した。
Current Status of Research Progress	Current Status of Research Progress 2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned. Reason マウスのGenotypeに手間取ったが解決した。 NGS をこれから行う予定である。
Strategy for Future Research Activity	ウィルス産生方法が確立したのでマウスに投与を行う予定である。ベースラインとの比較に１年を要すると思われる。javascript:onTransientSave()