| Project/Area Number |
22K08531
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Review Section |
Basic Section 54020:Connective tissue disease and allergy-related
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| Research Institution | St. Marianna University School of Medicine |
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Principal Investigator |
宮部 斉重 聖マリアンナ医科大学, 医学部, 教授 (70632313)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
岩井 佳子 日本医科大学, 大学院医学研究科, 大学院教授 (90362467)
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| Project Period (FY) |
2022-04-01 – 2025-03-31
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| Project Status |
Granted (Fiscal Year 2023)
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| Budget Amount *help |
¥4,160,000 (Direct Cost: ¥3,200,000、Indirect Cost: ¥960,000)
Fiscal Year 2024: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2023: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2022: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
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| Keywords | CNSループス / 細胞遊走 / 自己免疫疾患 / 走化因子 / 免疫細胞 |
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| Outline of Research at the Start |
全身性エリテマトーデス(SLE) は免疫複合体が組織へ沈着し炎症を惹起するIII型アレルギー主体の全身性自己免疫疾患である。約60%のSLE患者で多彩な精神・神経障害 (CNS ループス)が見られる。本研究ではCNSループスにおける免疫細胞の遊走制御機構の解析を通じて、CNSループス病態と新規治療法開発の基礎を確立する。
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| Outline of Annual Research Achievements |
全身性エリテマトーデス (SLE) は免疫複合体が組織へ沈着し炎症を惹起するIII型アレルギー主体の全身性自己免疫疾患である。20－40歳代の女性に好発し、本邦での患者数は7万人と推定され、約60%のSLE患者でてんかん、うつ病や統合失調症様などの多彩な精神・神経障害(central nervous system: CNS ループス) が見られる。CNSループスは膠原病の神経病変の中で最も頻度が高い重篤な疾患であり、精神神経症状の多彩さ故に診断は非常に困難で、根治療法は未だ確立されていない。一般的にステロイドやシクロフォスファミド大量投与による対処療法が行われるが、薬剤抵抗例や再燃例も多く難治である。
さらにステロイドによる重症感染症、並びにシクロファスファミドによる二次発癌や催奇形性は、現治療法における深刻な問題で、より効果的で副作用の少ない安全な新規治療薬の開発が急務である。本研究ではその病態と新規治療法開発の基礎を確立すべく、CNSループス病変部位や浸潤細胞・CA分子の同定、in vivo及びin vitroにおける免疫細胞の遊走機能解析を通じてCNSループスにおける中枢への免疫細胞の遊走制御機構の解明を目指す。
当該年度はCNSループスモデル動物を用いて、脳内における免疫細胞サブセットを経時的に解析した。また、昨年同定したCA分子の脳内発現部位を同定し、免疫細胞の局在と相関性を解析した。さらに、脳内インビボイメージングを用いて、CNSループスモデルの脳内における細胞動態を解析することにも成功した。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
CNSループスモデル動物の繁殖に時間を要したが、予想以上に早く脳内インビボイメージング技術が確立できたので遅れを取り戻す事ができた。
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| Strategy for Future Research Activity |
2024年度は同定したCA分子に対するモノクローナル抗体作製を予定している。作製したモノクローナル抗体の機能や特異性の解析を予定している。作製したモノクローナル抗体が阻害機能を有する場合、疾患モデル動物へ投与し有効性を確認する。有効性を確認した場合、生体イメージングを用いて作成したモノクローナル抗体が細胞動態に影響したか、解析していく予定である。
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