| Project/Area Number |
22K08610
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Review Section |
Basic Section 54030:Infectious disease medicine-related
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| Research Institution | Tohoku University (2023)
Toho University (2022) |
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Principal Investigator |
青柳 哲史 東北大学, 医学系研究科, 教授 (50581609)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
坂本 泉 東北大学, 医学系研究科, 助教 (20705305)
石井 良和 東邦大学, 医学部, 教授 (90246695)
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| Project Period (FY) |
2022-04-01 – 2025-03-31
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| Project Status |
Granted (Fiscal Year 2023)
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| Budget Amount *help |
¥4,290,000 (Direct Cost: ¥3,300,000、Indirect Cost: ¥990,000)
Fiscal Year 2024: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
Fiscal Year 2023: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
Fiscal Year 2022: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
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| Keywords | 薬剤耐性菌 / 抗菌ペプチド / 肺炎 / 呼吸器感染症 / Hollow fiber system |
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| Outline of Research at the Start |
呼吸器感染症は死亡原因の上位で、原因微生物も薬剤耐性(AMR)菌が問題となっているが、AMRに対する抗菌薬開発は世界的に停滞している。近年、糞虫のcoprisinからD-CopW3が開発され、本申請者らはD-CopW3のアミノ酸配列の置換、疎水性脂質の導入、アミノ酸残基置換を行いD-CopW3の抗菌活性・生体安定性を上回る新規D体-アミノ酸含有CAMPs(D-CAMPs)の作成に成功した。そこで、新規D-CAMPsを使用し、AMRによる呼吸器感染症の治療開発を行うためin vitroおよびin vivoで基礎的な検討を行う。
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| Outline of Annual Research Achievements |
薬剤耐性(AMR)は世界的な脅威で、2050年に世界でAMRによる感染症の死亡者数は1,000万人を超え、癌の死亡者数を上回ると予想される。下気道感染症は、世界の死因の第5位で、本邦でも肺炎は死因の第5位である。世界中でCOVID-19が問題となっているが、抗菌薬が広く使用されており将来的なAMR増加が危惧される状況である。しかし、抗菌薬の研究開発は世界的に停滞しており、ポストコロナを見据えたAMRによる呼吸器感染症に対する新規治療薬の確立が求められる状況である。
カチオン性抗菌ペプチド(CAMPs)は細菌に対し広い抗菌活性を有し、耐性誘導を起こしにくく抗微生物薬としての開発の期待が高いが、臨床応用はわずかである。近年、研究協力者のひとりが糞虫のcoprisinから脂質含有疎水性のD-CopW3の開発に成功した。本申請者らはD-CopW3のアミノ酸配列の置換、疎水性脂質の導入、アミノ酸残基置換などを行いD-CopW3の抗菌活性・生体安定性を上回る新規D体-アミノ酸含有CAMPs(D-CAMPs)の作成に成功した。
本研究は、新規D-CAMPsを使用しAMRによる呼吸器感染症の治療開発を行うもので、①in vitroでAMRに対する抗微生物効果、細胞毒性評価を行い、②生体安定性やIn vitroでのPK/PD、投与回数・量、CAMPsの作用点を決定し、③AMR呼吸器感染動物で有効性・安全性の評価を行い、将来ヒトの呼吸器感染症の治療応用を目指すことである。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
研究代表者の研究施設の異動に伴い、研究体制の変更が生じたため。
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| Strategy for Future Research Activity |
黄色ブドウ球菌、大腸菌、緑膿菌に対する抗微生物効果を有するCAMPの合成を進めている。現在、これらの微生物に対する抗微生物活性を有するアミノ酸配列の同定が行われており、基本骨格となる化合物の大量生産を行っている。その後、本化合物に糖鎖修飾の抗微生物活性、生体安定性および毒性をin vitroで評価し新規化合物作成を行う予定である。
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