Development of photocontrollable paramyxoviruses expressing the SARS-CoV-2 S protein.
Project/Area Number |
22K08616
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Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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Allocation Type | Multi-year Fund |
Section | 一般 |
Review Section |
Basic Section 54030:Infectious disease medicine-related
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Research Institution | National Institute of Infectious Diseases |
Principal Investigator |
大倉 喬 国立感染症研究所, ウイルス第三部, 研究員 (20644975)
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Project Period (FY) |
2022-04-01 – 2025-03-31
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Project Status |
Granted (Fiscal Year 2022)
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Budget Amount *help |
¥4,160,000 (Direct Cost: ¥3,200,000、Indirect Cost: ¥960,000)
Fiscal Year 2024: ¥780,000 (Direct Cost: ¥600,000、Indirect Cost: ¥180,000)
Fiscal Year 2023: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
Fiscal Year 2022: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
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Keywords | SARS-CoV-2 / 光制御型パラミクソウイルス / ワクチン / 中和エピトープ解析 / 流行予測 |
Outline of Research at the Start |
SARSコロナウイルス2(SARS-CoV-2)は、ヒトに対して高い病原性と伝搬性を示すことから、BSL3以上に対応していない研究施設では使用が制限されている。また、世界的な大流行により病原性や感染力が増強した多数の変異株が出現している。今後ワクチンが普及したとしても、新たな変異株と既存のワクチンとの抗原性が異なり、幾度となくパンデミックを繰り返す可能性がある。本研究では、青色光照射時にのみウイルスが増殖する光応答性センダイウイルス(SeV)を作製し、SARS-CoV-2のスパイク(S)タンパク質を発現する組換えSeVを作製・利用し、今後の流行株の特性を予め見極める。
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Outline of Annual Research Achievements |
本研究では、①BSL2でも使用可能なSARS-CoV-2のSタンパク質を発現する組換えパラミクソウイルスを作製し、さらに青色光照射時にのみウイルスが増殖する光応答性を付与することである。加えて、②このSタンパク質発現光応答性ウイルスを用い、SARS-CoV-2に対する中和抗体存在下でエスケープミュータントを作出し、そのSARS-CoV-2-Sタンパク質の機能獲得能を明らかにすることを試みている。これまでに、ミニゲノムアッセイにてセンダイウイルス(SeV)およびSeVウイルスと同じレスピロウイルス属に属する牛パラインフルエンザウイルス3型(BPIV3)のLタンパク質遺伝子内にそれぞれ光制御遺伝子を導入し、光制御が可能な箇所を検討した。SeVおよびBPIV3のLタンパク質内のドメイン間を介在するhinge1およびhinge2領域内にそれぞれ光制御遺伝子Magnetを挿入した変異体Lタンパク質を多数作製した。青色光照射時において、最もLタンパク質のポリメラーゼ活性が高い変異体をミニゲノムアッセイにて選別した。これら光制御遺伝子をLタンパク質遺伝子内に挿入した各ウイルスゲノムcDNA発現プラスミドを構築した。光制御型組換えウイルスの作出を試みたところ、SeVでは、組換えウイルスはレスキュー出来なかった一方、光制御型BPIV3の作出に成功した。
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Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
当初、光制御型SeVの作出を試みており、ミニゲノムアッセイにおいて青色光照射に応じてLタンパク質のポリメラーゼ活性が確認されていたが、最終的に光制御型SeVの作出には至らなかった。Alphafold2によりhinge2領域を含む周辺の構造予測を行ったところ、BPIV3に比べて、柔軟性を欠いた非常にタイトな構造を形成することが判明した。従って、当該hinge2領域に外来遺伝子である光制御遺伝子の挿入は困難であると推察される。一方、BPIV3の構造予測に関しては、当該hinge2領域は柔軟性を有し、外来遺伝子の挿入に耐え得るスペースも確認されたため、光制御遺伝子の挿入を許容したと考えられる。そのため、光制御型BPIV3の作出に成功したと推察される。
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Strategy for Future Research Activity |
SARS-CoV-2のスパイク(S)タンパク質を光制御型組換えBPIV3ゲノムcDNA内に組込み、Sタンパク質がウイルス表面に発現した光制御型組換えウイルスを作出を試みる。SARS-CoV-2スパイクタンパク質は、最近の流行株の派生型オミクロン株も含め、各種バリアントのSタンパク質遺伝子を当該ウイルスゲノムcDNA内に組込む。また、ウイルス粒子内への取り込み効率を上げるために、Sタンパク質のcytoplasmic tailを改変する予定である。
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Report
(1 results)
Research Products
(1 results)