細胞内蛋白の代謝異常に着目した骨粗鬆症発症機序の解明と新規治療ターゲットの開発

Research Project

Project/Area Number	22K08625
Research Category	Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Allocation Type	Multi-year Fund
Section	一般
Review Section	Basic Section 54040:Metabolism and endocrinology-related
Research Institution	Okayama University
Principal Investigator	松本佳則岡山大学, 医歯薬学域, 研究准教授 (80803155)
Project Period (FY)	2022-04-01 – 2025-03-31
Project Status	Granted (Fiscal Year 2022)
Budget Amount *help	¥4,290,000 (Direct Cost: ¥3,300,000、Indirect Cost: ¥990,000) Fiscal Year 2024: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000) Fiscal Year 2023: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000) Fiscal Year 2022: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
Keywords	骨粗鬆症
Outline of Research at the Start	申請者はこれまで骨代謝を制御する“3BP2の代謝異常”に着目して研究を進めてきた。3BP2はSRC/SYKなど下流のチロシンキナーゼと結合してこれらを活性化し、受容体とチロシンキナーゼシグナルを仲介するアダプタータンパクで、2001年、この3BP2の1アミノ酸置換を起こすミスセンス変異が、遺伝性骨疾患“チェルビズム”の原因であると報告された。本研究では骨量低下を起こす3BP2の代謝異常に着目して骨粗鬆症の発症機序を明らかにし、3BP2機能を制御して少ない副作用で劇的に骨量を回復させる画期的治療薬の開発に繋がる基礎的研究成果を目指す。